【摘 要】
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[目的]明确氢饱和生理盐水(HRS)是否具有大鼠LIRD的保护作用，进一步明确HRS是否通过调控SirT1分子发挥抗LIRD的作用.[方法]大鼠经10000± 100 lux光照3h后，采用视觉电生理ERG和H.E染色法检测大鼠光损伤视网膜程度，采用Western Blotting或(和)实时定量PCR检测SirT1、 caspase-3、Bcl-2、 Bax蛋白或(和)mRNA表达情况.同时，应
【出 处】
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第二届氢分子生物医学学术交流会暨中国医疗保健国际交流促进会氢分子生物医学专业委员会第二次会议
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[目的]明确氢饱和生理盐水(HRS)是否具有大鼠LIRD的保护作用，进一步明确HRS是否通过调控SirT1分子发挥抗LIRD的作用.[方法]大鼠经10000± 100 lux光照3h后，采用视觉电生理ERG和H.E染色法检测大鼠光损伤视网膜程度，采用Western Blotting或(和)实时定量PCR检测SirT1、 caspase-3、Bcl-2、 Bax蛋白或(和)mRNA表达情况.同时，应用SirT1激动剂白藜芦醇、SirT1特异性抑制剂EX-527及SirT1小干扰RNA与氢联合应用，采用视觉电生理ERG和H.E染色法观测大鼠视网膜损伤程度，并检测caspase-3、 Bcl-2、Bax蛋白或(和)rnRNA表达情况.
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[目的]明确氢饱和生理盐水(HRS)是否具有大鼠LIRD的保护作用,进一步明确HRS是否通过调控SirT1分子发挥抗LIRD的作用.[方法]大鼠经10000± 100 lux光照3h后,采用视觉电生理ERG和H.E染色法检测大鼠光损伤视网膜程度,采用Western Blotting或(和)实时定量PCR检测SirT1、caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白或(和)mRNA表达情况.同时,应用S
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