【摘 要】
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断奶仔猪腹泻和水肿病主要是由ETEC F18菌株引起的细菌性疾病。本课题组经过5年的选育，在苏太猪群体中建立的F18大肠杆菌病抗性和敏感性资源家系群体。包文斌等(2011)运用姆Agilent双标记表达谱芯片，利用家系内抗性和敏感性全同胞配对个体，分析了断奶仔猪十二指肠组织基因表达谱差异，筛选结果表明SLA-1和SLA-3基因在断奶仔猪抗大肠杆菌感染过程中具有重要作用。本实验进一步检测SLA-1和
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院，江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室，江苏扬州 225009 扬州大
【出 处】
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第十六次全国动物遗传育种学术讨论会暨纪念吴仲贤先生诞辰100周年大会
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断奶仔猪腹泻和水肿病主要是由ETEC F18菌株引起的细菌性疾病。本课题组经过5年的选育，在苏太猪群体中建立的F18大肠杆菌病抗性和敏感性资源家系群体。包文斌等(2011)运用姆Agilent双标记表达谱芯片，利用家系内抗性和敏感性全同胞配对个体，分析了断奶仔猪十二指肠组织基因表达谱差异，筛选结果表明SLA-1和SLA-3基因在断奶仔猪抗大肠杆菌感染过程中具有重要作用。本实验进一步检测SLA-1和SLA-3基因在抗性和敏感性断奶仔猪不同组织间的表达规律，为研究SLA—Ⅰ类基因在仔猪受ETEC F18菌株感染相关疾病中的作用提供理论依据。
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甘肃省是中国六大牧区之一，有占土地总面积的48.6％的天然草原1.8万公顷，具有发展草食畜牧业的天然优势。但牧区养羊业也存在许多问题，《全国肉羊优势区域布局规划(2008-2015年)》明确提出该省羊产业今后的主攻方向是“确保草原生态有所恢复，大力推广肉羊舍饲半舍饲技术”。祁连山是甘肃省的主要牧区之一，分布200万只甘肃高山细毛羊。本研究探讨祁连山高寒牧区羔羊高效饲养模式，有效保护草场资源，促进羊
近年来，随着人们生活水平的提高，猪肉的肉质问题得到了消费者和生产者重视，遗传基础是改善肉品质的关键。猪脂肪细胞定向和分化因子1(ADD1)在脂肪细胞分化中起着重要作用，准确度量脂肪组织中ADD1 mRNA的表达量成为许多学者所关注的重点之一，因而建立有效的ADD1mRNA定量方法也是非常必要的。本研究旨在通过T-A克隆法克隆猪ADDl cDNA，做为ADD1 mRNA实时荧光定量检测质粒标准品，从
催乳素(PRL)基因和垂体特异性转录因子(POU1F1)基因是与产奶性状相关的重要候选基因。PRL对哺乳动物乳腺发育与泌乳有一定的调节作用。PRL基因的多态性与产奶性状密切相关。POU1F1能激活催乳素和生长激素基因的表达。近年来，国内外开展了牛PRL基因、POU1F1基因的遗传变异及其与经济性状关联分析的研究，本研究试图发现PRL基因和POU1F1基因上的新的SNPs及其与产奶性状的关系并研究两
提高肌肉品质是现代畜禽育种的重要选育方向。钙蛋白酶系统及其控制基因与畜禽肌肉品质性状密切相关，该系统主要由钙蛋白酶(CAPN)和钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)组成，广泛参与成肌细胞融合、脂肪细胞分化和肌动蛋白重组等多个生理过程。在肌肉的嫩化过程中，钙蛋白酶(CAPN)起着促进蛋白质降解的作用，而钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)作为高效、专一的抑制调节剂，可以识别CAPN与Ca2+结合引起的构象变化，并与
中国荷斯坦奶牛在南方夏季温湿指数较高时，容易产生热应激，严重影响其生产性能和繁殖等性能，给养殖场带来了巨大的损失。本试验通过研究S441分子标记奶牛与抗热应激相关的生理生化指标的相关性，验证该分子标记的抗热应激能力，为我国南方抗热应激荷斯坦奶牛新品系的分子选育奠定前提研究基础。
青海毛肉兼用细毛羊(简称青海细毛羊)是青海省三角城种羊场培育的一个高原型绵羊品种，以新疆细毛羊、高加索细毛羊、萨尔细毛羊为父本，以当地藏系羊为母本，经过多元杂交，在三、四代杂交个体中选择理想型个体。国内外科研人员已经从不同角度分析了非遗传因素对细毛羊生产的影响，本文主要探讨非遗传因素对青海细毛羊的影响，为提高其生产性能奠定基础。
世界各国奶牛在长期选育过程中，注重发展母牛的生产性能和经济效益。而公牛的肉用性能一直没有得到重视。奶牛品种间杂交能结合不同品种的优点、利用杂种优势，不仅可以通过提高乳成分、牛群健康和繁殖能力提高奶牛群总经济效益，还可考虑公犊用于生产牛肉的途径进一步增加收益。杂种犊牛的生长性能可以作为预测其肉用性能的指标，因此本研究从奶牛品种间杂交后代的体尺、体重出发，初步探讨杂种公犊在生长方面的优势。
山羊绒是优良的纺织原料，在国际上享有“软黄金”的盛誉。山羊绒是皮肤组织的衍生物，发生发育并分化于皮肤的次级毛囊中。探索山羊次级毛囊发育的分子遗传机制对山羊优良种质资源的创新利用具有一定理论意义和实践价值。研究表明，山羊的次级毛囊每年共有兴盛期、退行期、休止期的周期性变化。EDA过表达小鼠，毛囊退行期延迟，化学抑制EDA活性或EDA活性丧失，均会引起小鼠毛囊退行期的显著提前。另外，EDA在毛囊发育及