【摘 要】
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目的 探讨采用BIOMED-2标准化基因重排克隆性分析系统对原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的检出率,以及在PCNSL中的应用价值.
【机 构】
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沈阳军区总医院病理科, 辽宁沈阳110016
【出 处】
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第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨采用BIOMED-2标准化基因重排克隆性分析系统对原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的检出率,以及在PCNSL中的应用价值.方法 选取常规活检中通过形态学及免疫组化染色得到明确诊断的原发性中枢神经系统淋巴瘤29例,其中弥漫大B细胞淋巴瘤23例,淋巴母细胞淋巴瘤2例,T细胞淋巴瘤1例,其余3例为无法确切分类的淋巴瘤,以淋巴结反应性增生病变10例作为对照,常规方法提取DNA并通过扩增看家基因β-globin检测其质量,利用BIOMED-2系统引物进行Ig/TCR基因重排的克隆性分析.结果 在29例PCNSL中,BIOMED-2系统引物组合检测出27例出现克隆性重排,其中免疫球蛋白(Ig)克隆性重排的有26例,为B细胞淋巴瘤.另外一例检测出TCR克隆性重排,为T细胞性淋巴瘤.检出率为93.1％,10例淋巴结反应性增生病变均未见克隆性重排,其检测特异性为100％.结论 原发中枢神经系统淋巴瘤是一种少见的高侵袭的结外非霍奇金淋巴瘤,利用BIOMED-2系统的Ig/TCR基因重排分析系统,对原发中枢神经系统淋巴瘤的定性及分类提供客观性手段.
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