【摘 要】
：
本文采用无机阻燃剂Mg(OH)2阻燃聚烯烃弹性体POE,着重考察了阻燃剂Mg(OH)2的用量对复合材料力学性能、阻燃性能和加工性能的影响.结果表明:POE体系中,Mg(OH)2用量的增加能够提高复合材料的氧指数,改善其水平燃烧和垂直燃烧效果,但只有在阻燃剂填充量为65％时才能达到最佳的阻燃效果.然而大量填充未改性无机阻燃剂Mg(OH)2会导致复合材料力学性能的急剧恶化,适当的表面改性则很大程度上提
【机 构】
：
北京化工大学先进弹性体材料研究中心(CAEM),北京化工大学,100029;北京北化贝特阻燃材料技术有限公司,北京100089
【出 处】
：
中国化工学会2006年年会暨全国第二届化工新材料学术技术报告会
论文部分内容阅读
本文采用无机阻燃剂Mg(OH)2阻燃聚烯烃弹性体POE,着重考察了阻燃剂Mg(OH)2的用量对复合材料力学性能、阻燃性能和加工性能的影响.结果表明:POE体系中,Mg(OH)2用量的增加能够提高复合材料的氧指数,改善其水平燃烧和垂直燃烧效果,但只有在阻燃剂填充量为65％时才能达到最佳的阻燃效果.然而大量填充未改性无机阻燃剂Mg(OH)2会导致复合材料力学性能的急剧恶化,适当的表面改性则很大程度上提高复合材料的力学性能.阻燃协效剂红磷阻燃增效Mg(OH)2/POE复合材料并没有达到预期的效果.加工性能方面,Mg(OH)2用量的增加导致复合材料加工困难,特别在高填充量下,复合材料的储能模量和粘度都显著提高.在基础研究的基础上,结合一定的阻燃剂处理技术和加工技术,开发了高性能的无卤阻燃电缆料产品,实现工业化.
其他文献
用固定床反应器在连续流动反应体系中进行CO气相催化合成碳酸二乙酯.研究了以各种活性炭为载体的钯催化剂、助剂、溶剂和反应温度对合成碳酸二乙酯活性和选择性的影响,得到了有发展前景的催化剂.结果表明,以甲醇为溶剂、CuCl、Ce(NO)为助催化剂、反应温度110℃左右,催化剂有较好的活性和选择性.用XPS对催化剂进行了表征,解释了催化剂失活的原因.
综述了二甲醚的主要性质、合成原理和国内外技术进展.分析了二甲醚的应用前景,提出了二甲醚产业化需解决的问题.阐述了二甲醚作为清洁能源的重要地位和发展战略.
采用超临界CO萃取技术,从钩吻中提取生物碱有效成分.探索了萃取压力、萃取温度、萃取时间和溶剂流量对萃取效果的影响,并用薄层色谱法和高效液相色谱法进行定性和定量分析.初步确定了超临界CO从钩吻中萃取生物碱的最佳条件.实验结果表明,用超临界CO萃取钩吻的效果优于传统法,收率比传统法(3﹪)高出一倍多,生物碱的总碱含量可达70﹪以上.
聚苯乙烯是一种用途广泛的通用材料,用不同聚合方法可以实现对其微观结构的控制,从而能够赋予材料新的性能.阴离子聚合通常可以很好的控制聚苯乙烯的分子量及其分布,所得是无规聚苯乙烯.然而,在苯乙烯的阴离子聚合中实现立体结构的控制是十分有意义的工作,也是研究工作者长期以来追求的目标.这是因为将活性聚合和微观结构控制的特点结合在一起,能够设计合成新型材料,有效提高聚苯乙烯材料的性能.如合成含立构规整聚苯乙烯
经磷酸活化或磷酸与水蒸气共同活化大麻韧皮制得大麻韧皮基活性炭纤维,采用低温氮吸附、碘吸附、亚甲基蓝吸附及金属离子Cr3+吸附等手段,对样品的表面织构特征及吸附性能进行了表征.结果表明,磷酸活化所得的样品以中孔为主,比表面积和总孔容均较大,比表面积达到1142.42m2/g,总孔容达0.6758cm3/g,而且随着活化温度的升高,二者均呈先增大后减小的变化趋势,碘、亚甲基蓝吸附量分别达到1460.5
偶氮苯等生色团具有一种特殊的光响应性能,能够在吸收光能后发生分子的构象变化(光异构).当生色团接到高分子链上后,光异构会引起高分子主链和侧链的构象变化,同时伴随着高分子溶液和固体的物理性能与化学性能的改变.其中,弹性交联网络和凝胶的光致伸缩因为能够产生可逆的光机械效应(光能直接转化为机械能),可用于驱动器和人工肌肉的研究而成为一个热门课题.3,4然而,在过去的研究工作中,不足10％的形变率限制了这
研究了在以有机硼烷引发剂的丙烯酸结构胶胶粘的过程中,低表面能材料表面的物理和化学性能发生很大的改变.通过红外光谱、X光电子能谱仪、扫描电子显微镜分析低表面能材料(聚乙烯、聚丙烯)表面的变化得到以下的结论:在聚乙烯膜表面产生腐蚀和刻蚀.聚丙烯膜表面的氧含量增大.在聚乙烯表面引入了少量的羧酸基团.从而使低表面能材料胶粘强度大为改善.
以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合法制备了PAMPS高吸水性树脂,并对合成条件进行优化,得到了合成PAMPS高吸水性树脂的最佳工艺条件:w(单体)=35％,w(引发剂)=0.04％,w(交联剂)=0.03％,中和度N=60％,反应温度(时间)50℃(2h)、60℃(3h)、70℃(2h).在此条件下合成的PAMPS高吸
正烷烃是最简单的一类有机物,也是生物体脂类化合物、表面活性剂、液晶化合物、聚烯烃类高分子材料分子链的重要组成部分,研究其在微胶囊内受限环境中的结晶行为对理解更为复杂的聚烯烃的结晶和相转变行为以及理解生物体的一些复杂物理化学变化具有重要的理论意义.另外,借助于微胶囊技术,将长链烷烃包覆在微胶囊中,再纺丝制备具有调温控温功能的相变纤维,有重要的应用价值.本文采用原位聚合法制备了以热固性材料蜜胺树脂为壁
本文对超临界C02/PMMA系统进行了静压条件下的发泡成型研究.用升温法和降压法考察了发泡温度和发泡时间对聚合物发泡性能和泡孔结构的影响.试验结果表明:发泡温度和发泡时间同时影响发泡倍率.发泡倍率相同时,不同方法得到的泡孔结构不同.升温法得到的平均泡孔直径小,泡孔密度大,但泡孔直径分布不均匀.虽然降压法得到的泡孔直径大、泡孔密度低,但直径分布相对均匀.