【摘 要】
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目的 研究山豆根水煎液急性毒性以及探讨山豆根与升麻、射干配伍后是否具有减毒作用.方法 1)药物:水煎得到单煎组剂量浓度为1.5g山豆根/mL,合煎组(山豆根∶升麻∶射干=1∶1∶1)剂量浓度为1.0g山豆根/mL(3.0g总生药/mL),升麻射干组(升麻∶射干=1∶1)剂量浓度为2.5g总生药/mL,用时按需要调整剂量浓度.2)体内试验:ICR小鼠,体重18～22g.按体重随机分为射干升麻阴性对照
【机 构】
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中国中医科学院中药研究所,北京,100700
【出 处】
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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第一次(2016年)学术交流大会
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目的 研究山豆根水煎液急性毒性以及探讨山豆根与升麻、射干配伍后是否具有减毒作用.方法 1)药物:水煎得到单煎组剂量浓度为1.5g山豆根/mL,合煎组(山豆根∶升麻∶射干=1∶1∶1)剂量浓度为1.0g山豆根/mL(3.0g总生药/mL),升麻射干组(升麻∶射干=1∶1)剂量浓度为2.5g总生药/mL,用时按需要调整剂量浓度.2)体内试验:ICR小鼠,体重18～22g.按体重随机分为射干升麻阴性对照组、山豆根单煎组(设4个剂量组)和山豆根合煎组(设4个剂量组),共9组.每组10只,雌雄各半.按照ICR小鼠给药剂量为0.3mL/10g,折算山豆根单煎组4个剂量组给药量分别为24g/kg、 19.2g/kg、 15.3g/kg、 12.3g/kg;合煎组4个剂量中的山豆根含量与单煎组保持一致;升麻射干组按照合煎组最高剂量组给药,为48.0g生药/kg.单次给药,给药后即刻观察动物是否出现毒性反应,记录死亡情况,计算LD50,并于给药后第1、3、5、7、9、11、13天称量小鼠体重,对死亡动物剖检,观察主要脏器如心、肝、脾、肾等有无改变.
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近年来，对于儿科用药潜在毒性的关注越来越多，人们意识到儿童是一类独特的目标人群，不能根据成人用药情况来“以此类推”地判断儿童毒性。一些药物在儿童身上会呈现与成人不同的毒性表现。因此，全面而深入地开展非临床阶段／L科用药发育毒性研究就愈显重要。儿科用药幼龄动物非临床研究中如何选择合适的观察指标是比较关注的问题。首先，一般指标包括生长发育、摄食量、血液与血清生化、大体观察和镜下观察等；其次，根据药物具
本文应用xCELLigence实时细胞分析系统分析蟾毒灵对人类胚胎干细胞来源的心肌细胞(human embryonic stem cell-derived cardiomyocyte，hESC-CM)搏动的影响。结果：显示浓度在低于0.1pmol/L时蟾毒灵能够增强心肌细胞的搏动幅度，也能增加心肌细胞的搏动频率，而在高于0.3ymol/L时蟾毒灵能够抑制心肌细胞的跳动，表明蟾毒灵对心肌细胞具有双重
传统2年致癌试验需在两种啮齿类动物中进行.国际经和组织(ICH)1997年开始允许使用短期6个月转基因小鼠实验来代替两个长期致癌实验的一个(S1B),推荐使用的转基因小鼠模型为rasH2,p53+/-,及Tg.AC三种.rasH2鼠可用于检测遗传性致癌物质和非遗传性致癌物质,统计数据显示用该种小鼠模型完成的试验其结果比另两种有更好的预测性,故现为当前首选的转基因小鼠模型.中国食品药品监督管理局在2
目的：为了进一步研究炉甘石对生肌散中汞成分所致的肾损伤是否具有保护作用。方法：在大鼠染汞实验中，设了5个组，即正常对照组、生肌散红粉组、炉甘石大、中、小剂量组，各组大鼠先制备皮肤破损模型，正常对照组背部外敷蒸馏水，生肌散红粉组大鼠背部外敷红粉(17mg/kg)，炉甘石各组背部外敷红粉与炉甘石的混合物，其中红粉量为17mg/kg，炉甘石剂量分别为34、17、8.5mg/kg，连续给药3天。测定大鼠尿
由于中药不良反应事件时而不断的被报道,所以中药安全性已为国内外所关注.本文对近年来中国在中药安全性问题进行了概述,并且总结了影响中药安全性的因素以及在中药临床前安全性研究中存在的问题，研究发现缺乏中药安全性认识，中药自身有其特殊性，中成药存在缺陷，中药不良反应的临床和实验研究不充分等是影响中药安全性的主要因素，指出全、有效是对药物最基本的要求，在中药安全性评价中注意中药成分多样性、化学组成差异性、
本文就斑马鱼在中药毒性研究中的应用进行了研究，指出斑马鱼不仅可以通过急性毒性来比较中药各成分的毒性大小以及鉴别毒性靶器官，还可以通过特异性靶器官毒性（比如中药常引起的肝肾、心血管、神经毒性）实验来确定中药的量-毒关系，同时斑马鱼可快速评价区别中药不同提取物和不同有效部位在毒性上的差别。国内有同行报道斑马鱼对甘遂不同提取物均表现出急性毒性反应，并呈现出明显的量一毒关系，且水提液LC50值明显高于相应
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