论文部分内容阅读
目的：对大肠杆菌中新出现的耐药机制进行研究，进一步了解耐药的分子机理。方法：采用微量肉汤稀释法进行庆大霉素和阿米卡星最低抑菌浓度(MIC)的测定，并用普通PCR法检测16S甲基化酶基因。结果：介导高水平耐药的16S甲基化酶基因RmtB的检出率为11.6％(26/224)，只有一株大肠杆菌检测到armA基因，没有检测到rmtA，且三种甲基化酶基因在低度耐药菌中检出率均为0。结论：质粒主要介导氨基糖昔类药物的高浓度耐药。