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目的:对大肠杆菌中新出现的耐药机制进行研究,进一步了解耐药的分子机理。方法:采用微量肉汤稀释法进行庆大霉素和阿米卡星最低抑菌浓度(MIC)的测定,并用普通PCR法检测16S甲基化酶基因。结果:介导高水平耐药的16S甲基化酶基因RmtB的检出率为11.6%(26/224),只有一株大肠杆菌检测到armA基因,没有检测到rmtA,且三种甲基化酶基因在低度耐药菌中检出率均为0。结论:质粒主要介导氨基糖昔类药物的高浓度耐药。