【摘 要】
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目的:本研究通过无对照的meta分析对儿童和青少年难治性抑郁患者的各种治疗方法的效果进行了评估.方法:我们筛选了多个数据库,包括PubMed,Embase,Cochrane Controlled Trials Register (CCTR), Web of Science,PsycINFO,以及相关的杂志(时间截止于2012年12月).
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院 四川大学华西医学院
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
论文部分内容阅读
目的:本研究通过无对照的meta分析对儿童和青少年难治性抑郁患者的各种治疗方法的效果进行了评估.方法:我们筛选了多个数据库,包括PubMed,Embase,Cochrane Controlled Trials Register (CCTR), Web of Science,PsycINFO,以及相关的杂志(时间截止于2012年12月).
其他文献
目的:探讨脑卒中危险因素与ApoE基因多态性对中国汉族阿尔茨海默病患者发病年龄的影响.方法:研究对象来源于北京协和医院认知障碍门诊1999年1月-2010年3月连续就诊的495例很可能AD患者,根据发病年龄分为早发性AD(EOAD)和晚发性AD (LOAD).应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法检测ApoE基因型.应用单因素方差分析不同ApoE基因型、脑卒中危险因素(高血压、糖尿病、脑卒中
目的:探讨快速衰老SAMP8小鼠脑内炎症因子白介素12/23(IL12/23)的变化趋势,进一步研究靶向调节IL12/23 p40亚单位对快速衰老SAMP8小鼠空间学习和记忆能力及阿尔茨海默病相关神经病理的影响.
目的:探讨NLRP3基因多态性是否与迟发性阿尔茨海默病(LOAD)的发生存在相关.方法:采用大样本病例对照的方法,研究NLRP3基因多态性(rs2027432, rs10754558,rs35829419)与中国北方汉族人群LOAD的关系.其中LOAD患者1133例,健康对照1159例.基因型分析通过PCR-LDR方法完成.
TREM2是存在于吞噬细胞表面的一种免疫受体,在外周多表达于巨噬细胞、树突状细胞以及破骨细胞,与DAP12联合介导下游的信号传导,参与维持免疫系统的稳态.之前的研究表明,突变所致的TREM2功能缺失能诱发以进行性骨质破坏和认知减退为特征的Nasu-Hakola病.
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目的:通过11C-PIBPET成像结合葡萄糖代谢及ApoE基因型检测探讨遗忘型轻度认知功能障碍(aMCI)的临床异质性及可能与阿尔茨海默病(AD)的关系.方法:10例aMCI,5例AD及4例正常健康对照,进行MMSE、MoCA、CDR评分,应用3.0T核磁进行头颅扫描,分别采用T1WI、T2WI、FLAIR各序列进行扫描.
目的:探讨侧脑室旁白质病变患者认知功能损害的特点.方法:选取2011年2月-2012年10月住院健康查体者159例,根据有无侧脑室旁白质病变分为白质病变组及对照组,根据侧脑室白质病变严重程度分为轻度组及中重度组.所有患者分别进行蒙特利尔认知评估表(MoCA)中文版、简易精神状态检查表(MMSE)和画钟测验(CDT)评估.结果:白质病变组MMSE量表总分、CDT、MoCA量表总分及视空间、计算力、延
目的:运用基于静息态功能磁共振的功能连接方法探测阿尔茨海默病(AD)及轻度认知损害(MCI)患者中纹状体边缘区与其他脑区之间的功能联系变化特点.方法:用GE Signa 3.0T核磁共振机采集26名正常对照、26例MCI和30例AD的患者的静息状态功能磁共振成像数据.
目的:研究分拣蛋白相关受体L1基因启动子区异常甲基化与阿尔茨海默病(AD)发生的相关性.方法:选择晚发散发性阿尔茨海默病(SAD)患者40例为晚发SAD组,另选择健康体检者8例为对照组.
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