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目的: 通过原核表达获得埃博拉病毒特迪瓦型的核蛋白，并将蛋白纯化。方法: 将合成的埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白基因亚克隆入原核表达质粒pET-28(a)中，构建重组表达质粒pET--28(a)-C-NP，并将重组质粒用热休克方法转化BL21(DE3)感受态细菌，以IPTG诱导蛋白表达，以SDS-PAGE分析表达形式及表达量，并用利用His-Band Ni+柱进行亲和层析纯化。结果: 所构建的重组表达质粒pET-28(a)-C—NP序列正确。以1.0mmol/LIPTG 37℃诱导6h，破菌沉淀中有目的蛋白表达。结论: 成功表达并纯化了埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白，为后续研究奠定了基础。