新型α-二亚胺镍复式催化剂MAO催化乙烯聚合的研究

来源 :第十二届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhensa9d
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
研究了由两种α-二亚胺镍催化剂(Catl: α-奈基-丁二亚胺二溴化镍,Cat2:2,6-二异丙基苯基苊二亚胺二溴化镍)组成的复式镍催化剂在MAO活化下催化乙烯聚合.<,13>C NMR、DMA、GPC分析结果表明,该复式催化剂催化乙烯聚合得到相对分子质量较高、相对分子质量分布较窄的长支链聚乙烯.在合适的条件下,该复式催化体系还具有促进高催化活性的良好协同作用,其聚合活性比两种单一催化剂都高(4.6×10<5>g PE/(molNi·h)使用单一单体乙烯,可制备支化度高达上百个支链(每1000个碳)、长支链的比例占到30﹪左右的聚乙烯.
其他文献
利用Monte Carlo(MC)方法模拟了一氧化碳和氢在不同密度正己烷存在时在催化剂表面的吸附平衡,考察了一氧化碳和氢在催化剂表面的吸附量以及超临界溶剂对溶质吸附过程的影响.
采用XRD、UV-DRS和TPR等考察了CuO在不同晶型二氧化钛(锐钛、金红石)载体上的分散行为和氧化还原性质,结果表明;在CuO/锐钛和CuO/金红石体系中,载体对CuO物种的还原都表现出
运用XRD、LRS、原位IR等表征手段对MoO在锐钛和金红石混合载体上的分散行为进行了研究,并利用嵌入模型的相关理论对实验结果进行了分析,结果表明,MoO可以在锐钛和金红石混合
首次合成了酮钛双金属同时掺杂的MCM-41,用XRD、FT-IR、Uv-vis、BET及XRF等技术对试样的结构进行了表征,结果表明所得材料具有中孔MCM41的特征,且铜钛进入了MCM41骨架中,可望
利用原位红外的手段研究了NO催化的甲醇深度氧化反应,结果表明在实验范围内不同反应温度对产物分布有明显的影响,并且通过与在线红外结果的比较探究了该反应的催化机理.
叙述了一种合成CHA-47的新途径.采用亚磷酸作磷源,向反应物中分别加入过渡金属盐类和有机胺,通过原位生成过渡金属配合物作为模板剂,合成出了具有菱沸石结构类型的金属磷酸盐
采用硫化型前体四硫代钼酸铵制备单组分Mo基预硫化型加氢催化剂MoS/γ-AlO,以二苯并噻吩(DBT)作为模型化合物,通过高压微型反应器进行活性评价.研究结果表明,MoS/γ-AlO对DBT
研究了Fe/ZSM-5中不同Fe物种对N O分解及表面氧种生成的影响,结果表明骨架外较低聚集程度的Fe物种对N O分解及表面氧种起主要作用,而单核Fe物种以及Fe O 物种是反应的惰性物
采用XPS、SEM-EDX、H-TPD、BET、压汞法和噻吩中毒吸附等方法,研究了新型固定床Raney Ni催化剂的表面性质.实验结果表明,催化剂具有较高的活性镍表面积,表面具有两类吸附氢,
采用共沉淀法制备了一系列MgO含量由低到高的纳米MgO-ZrO复合氧化物,并用XRD、XPS、BET、EXAFS等实验手段对其进行了表征.结果表明,在ZrO高含量一端,MgO与ZrO形成固溶体,使得