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目的 表观遗传修饰尤其是DNA甲基化与T2DM的发生发展密切相关。本研究采用候选基因研究策略,选择既往研究发现明确在外周血细胞甲基化异常与肥胖有关的2个基因：HIF3A,PGC1a,明确与肥胖相关的甲基化异常基因在糖尿病患者中的甲基化状态,寻找新的糖尿病甲基化标志物,鉴定新型的T2DM表观遗传学分子标志物。方法 以42例新诊断T2DM患者和49例正常对照作为研究对象,通过Sequenom MassArray甲基化检测方法对白细胞DNA甲基化水平进行检测：(1) HIF3A基因TSS下游1198-1537bp区段14个CpG位点(12个可以检出)；(2)PGC1a基因TSS下游582259-581761bp区段7个CpG位点(6个可以检出)；组间比较采用one-way ANOVA比较；不符合正态分布的采用Mann-Whitney U检验,对比新诊断T2DM与正常者之间,糖尿病不同BMI(以24kg/m2分界)亚组间2个基因CpG位点和单位甲基化水平差异；logistic回归分析差异基因CpG位点甲基化水平的影响因素。