【摘 要】
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纳米颗粒的多功能性赋予了其将成像和治疗相结合的能力,以成像研究来监测药物的分布和疗效将使个性化治疗变为现实,是癌症诊断和治疗领域近几年的研究热点[1].稀土发光的特点使其在生物成像领域具有无可比拟的优势[2].利用稀土配合物的分子设计性,设计出一种以Fe3O4 纳米颗粒为核、有机改性介孔二氧化硅为壳的核-壳结构稀土配合物纳米探针.通过在壳层孔道里负载稀土发光配合物Eu(DBM)3(phen)和抗癌
【机 构】
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甘肃省有色金属化学与资源利用重点实验室,兰州大学化学化工学院,兰州,730000 中国科学院苏州纳
【出 处】
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中国化学会2014年中西部地区无机化学化工学术研讨会
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纳米颗粒的多功能性赋予了其将成像和治疗相结合的能力,以成像研究来监测药物的分布和疗效将使个性化治疗变为现实,是癌症诊断和治疗领域近几年的研究热点[1].稀土发光的特点使其在生物成像领域具有无可比拟的优势[2].利用稀土配合物的分子设计性,设计出一种以Fe3O4 纳米颗粒为核、有机改性介孔二氧化硅为壳的核-壳结构稀土配合物纳米探针.通过在壳层孔道里负载稀土发光配合物Eu(DBM)3(phen)和抗癌药物阿霉素(DOX),并在纳米探针表面包覆对pH 敏感的功能化聚乙烯亚胺开关,进行该磁靶向性多模式成像纳米探针的构筑(如Fig.1 所示).细胞成像研究结果表明,纳米探针透过细胞膜分散在细胞质中,并且成像效果较好,DOX 从纳米探针释放出来后逐渐扩散进细胞核中,可以迅速杀死肿瘤细胞.MR 成像研究发现,负载药物后的纳米探针T2 弛豫率达到了222.7 mM-1S-1,是一种良好的MR 成像造影剂.在药物控释研究中发现,纳米探针可以达到对pH 响应的药物缓释,30h 内释放大约80％的药物.从监测药物释放过程中稀土离子的荧光强度变化可以看出,随着药物的逐渐释放,其荧光强度逐渐减弱,而且呈线性关系,证实稀土配合物与磁性纳米颗粒间、DOX 与稀土配合物之间存在超分子作用.据此可以稀土配合物的荧光强度表达来监测药物的释放,是研究药物负载和控释行为的一种新手段.
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