金纳米结构/特异性配体自组装病毒样聚集体的构筑、表面等离子共振光谱及其肿瘤靶向、光热疗法原理研究

来源 :“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度会议暨研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:teliek
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
针对目前肿瘤靶向疗法效率低、难以趋向肿瘤彻底杀灭肿瘤细胞的难题,本项目以结肠恶性肿瘤细胞为研究对象,拟提出通过生物淘选获得在丝状噬菌体主要衣壳蛋白pVⅢ表面展示肿瘤细胞靶向特异性配体的噬菌体单克隆,经纯化获得融合特异性配体的pVⅢ.在金纳米结构表面组装重组的pVⅢ,构筑生物相容性好、毒性低、稳定的病毒样自组装聚集体,调控聚集体的等离子共振峰峰位至近红外激光器的中心波长808nm附近,揭示自组装诱导的聚集体的共振峰位与组装基元的种类和自组装层的关系,阐述自组装体最外层pVⅢ的空间取向,旨在利用pVⅢ配体的特异靶标识别实现对肿瘤细胞的专一靶向传递和金壳结构的吸收近红外光发热杀灭肿瘤细胞.本项目将创新靶向能力更强,高效、低毒的肿瘤靶向光热疗法,为构建其他病毒衣壳蛋白的功能组装体系提供了新思路.本项目开发的自组装病毒样颗粒经荧光染色后可作为造影剂,将为生物成像开拓新途径.
其他文献
目前功能金属有机材料面临的一个关键科学问题是金属配合物的集成与功能导向.基于弱键相互作用的自组装方法将在以某些特殊功能为导向的金属有机集成材料的制备中显示巨大优势.在本项目中,作者将以智能响应性近红外材料和光电转换为功能导向,设计和开发具有近红外功能的金属有机组装新基元,利用多层次、多组分的自组装方法,创造新型功能化可控自组装体系,并揭示组装结构和性能的关系.拟构建基于混合价双金属体系的多层组装膜
四重氢键是目前构筑超分子组装体和超分子聚合物最引人注目的超分子作用力之一.本申请项目拟基于四重氢键构筑的各种超分子作用基元为平台,展开以下三个方面的工作:1)开发简单且精致的模型来深入探索超分子聚合过程中的环链平衡机理,实现环链分布的高度可控,发展超分子聚合物研究中环链平衡理论架构;2)以四重氢键构筑基元为核心,通过多种超分子力的正交自组装,协同构筑具有可调控性能的超分子器件,如动态索烃、轮烷和笼
本项目提出基于单体结构预组织构筑环状、柱状、二维及三维有机有序空穴组装体.通过氢键等诱导单体形成特定构象,以实现结合作用的加合性和协同性,以高效构筑大环.利用大环结构在膜内堆积形成通道,实现跨膜输送.设计刚性平面三角型和正方形单体,分别引入三个或四个紫精或四硫富瓦烯(TTF)片段.还原紫精或氧化TTF为正离子自由基,通过堆积作用形成正离子自由基二聚体,从而构筑二维蜂窝型和方格形组装体.在四面体型刚
基于有机合成的可控纳米孔通道的自组装和功能调控及其应用在国际上尚处于起步阶段,因而我国在这方面的研究与世界先进水平基本同步,预计未来5-10年在国际上会有一批具有重要影响的基础研究和应用方面的突破.本项目的实施,预计将会研发出多种具有特殊设计功能的有机纳米孔通道材料,阐明此类通道材料的可控自组装和在受限纳米空间条件下物质选择性输运的基本规律,为分子分离、纯化以及药物输送等广泛领域提供多种类多层次多
通过对分子组装和化学合成中调控手段的类比分析,提出可控组装新方法——催组装.旨在发展催组装的实验和理论方法学并探索催组装在功能材料制备中的潜在应用.具体开展以下两个体系的研究:一、以理解催组装机理为目的,研究TPPS手性催组装体系及其动力学过程.考察该体系中催组剂分子结构与其效率的关联,设计和合成更高效率催组剂,揭示催组剂与组装基元之间在分子层次上的作用方式.二、以发展催组装为核心的组装体乃至材料
天然光合作用体系是自然界利用光能的典范,其高度有序的自组装超分子结构是实现高效光电转换的重要基础.本申请以太阳能利用与转化为功能导向,选取高光敏响应的有机半导体单元和可控组装引导单元,设计合成分子异质结与纳米异质结组装基元;建立分子可控组装新方法,构筑电势梯度及电荷定向分离与转移通道,实现高吸光效率、宽光谱覆盖和高效的电荷分离;在透明导电玻璃(TCO)表面上,组装分子/纳米异质结的阵列化结构,构筑
自从20世纪80年代末90年代初以来,自组装技术在世界范围内得到了迅速发展,使分子材料在小尺度上的多学科交叉展现了巨大的生命力,迅速成为了一个有广泛学科内容和潜在应用前景的研究领域.本研究主要是在设计、合成功能分子基元的基础上,综合考虑能量、结构和性质匹配的原则,建立生长、自组装和自组织新技术和新方法,发展尺寸与结构可控的分子自组装体制备和新的定向、定维自组装技术,通过热力学参数的调节控制组装体的
本项目拟针对蛋白质纳米纤维的自组装,以基于全原子和粗粒化计算机分子动力学模拟与蛋白质片段的多尺度计算模拟方法为手段,建立适用于蛋白质分子自组装的理论.其中蛋白质片段的有效相互作用将由I-TASSER蛋白质结构预测算法的结果确定,并根据所确定的有效相互作用,将I-TASSER算法扩展到对蛋白质纳米纤维自组装的最终形貌的预测.在所建立的自组装的理论基础上研究定向自组装的方法,即根据需要组装的形貌和功能
本分子生物学的目标是了解生物功能.分子识别是化学和生命中极重要的自组装过程,也是药物分子与生物受体靶分子相互识别的关键所在,了解分子识别对设计新型药物具有重要的指导意义.分子的柔性动力学在确定生物结构和功能以及对其量化描述起着重要作用.分子生物学的长远目标是要了解柔性的生物分子识别.本项目目标是建立一个柔性(折叠)识别动力学的理论框架,发现柔性自组装怎样实现分子识别功能,进而改善药物设计.本项目将
本项目针对重大研究计划"可控自组装体系及其功能化"中的核心科学问题之一暨"可控组装过程及调控规律"而提出.其关键创新点是将在固体材料研究中的"掺杂"的概念延伸到自组装系统中来,即所谓的"分子掺杂".目标是利用掺杂分子来对主体分子的组装进行选择性调控,而掺杂分子并不大量参与组装中.这是一种调控分子自组装结构和性质的新方法.可以对选定的组装分子和基底进行有效调控而不引入多余的组分.掺杂分子自身的结构与