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本文根据水蛭素HV1的氨基酸序列及毕赤酵母偏爱的密码子,PCR扩增得到优化的HV1全长基因,构建水蛭素HV1毕赤酵母分泌型表达载体,转化毕赤酵母并获得了高拷贝稳定整合菌株,为表达水蛭素蛋白及其功能研究和临床应用奠定了基础.
水蛭素HV1毕赤酵母表达载体的构建及高拷贝稳定整合菌株的筛选
【摘 要】
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本文根据水蛭素HV1的氨基酸序列及毕赤酵母偏爱的密码子,PCR扩增得到优化的HV1全长基因,构建水蛭素HV1毕赤酵母分泌型表达载体,转化毕赤酵母并获得了高拷贝稳定整合菌株,为表
【机 构】
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第四军医大学西京医院中医科,西安,710032
【出 处】
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中国科协2005年学术年会
【发表日期】
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2005年期
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