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我国目前已开展的新生儿筛查项目包括苯丙酮尿症、甲状腺功能低下症和听力筛查。据国内报道:先天性听力损失的发病率在3~6‰,是发病率最高的。(甲状腺功能低下症发病率为1/3203,苯丙酮尿症发病率为1/11307)。如果按3%0的发病率计算:全国每年约2000万新生儿出生,每年将新增听力损失儿童约6万名,给家庭和社会造成很大负担。因为儿童的发育期脑具有可塑性,所以开展新生儿听力普遍筛查(UNHS)可以做到早发现、早诊断、早治疗、早干预,减轻家庭和社会的负担,使聋儿们能够回归主流社会,提高国民整体素质。新生儿听力筛查在我院是一个新开展的项目,由于测试人员的技术水平、测试仪器等主客观因素的影响,刚开始时我们工作效率低(如测试时间长、反复测试)、假阳性率高,给患儿家长造成不必要的心理负担,通过316例听筛的实践,我们发现了一些降低假阳性,提高初筛通过率,提高工作效率的方法。在提高家长对听筛的认知度方面也做了不少的努力,寻找到一些有效途径,提高了初筛率和复筛率(初筛未通过者)现做如下观察和分析,以供借鉴,便于新生儿听力筛查工作的顺利进行。