【摘 要】
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本研究运用高效反相液相色谱-线性离子阱-傅立叶离子共振质谱联用技术,在血浆样品脂质组学分析平台基础上,建立了一种高通量、高分辨的组织类样品脂质代谢物的分析方法,较其他脂质分析方法,本方法由于采用了高分辨并能提供精确质量数的傅立叶转换离子共振质谱技术,因此在对关键脂代谢标记物的鉴定方面更为准确、可靠。本方法单针进样能准确鉴定包括溶血磷脂酰胆碱(LPC)、溶血磷脂酰乙醇胺(LPE)、鞘磷脂(SM)、磷
【机 构】
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中科院大连化物所中科院分离分析化学重点实验室,大连 610023;Division of Analytical Bioscienees,Leiden University,2333 CC Leiden
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本研究运用高效反相液相色谱-线性离子阱-傅立叶离子共振质谱联用技术,在血浆样品脂质组学分析平台基础上,建立了一种高通量、高分辨的组织类样品脂质代谢物的分析方法,较其他脂质分析方法,本方法由于采用了高分辨并能提供精确质量数的傅立叶转换离子共振质谱技术,因此在对关键脂代谢标记物的鉴定方面更为准确、可靠。本方法单针进样能准确鉴定包括溶血磷脂酰胆碱(LPC)、溶血磷脂酰乙醇胺(LPE)、鞘磷脂(SM)、磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰甘油脂(PG)、胆囿醇酯(choE)及甘油三酯(TG)等8种不同脂类化合物在内的近200种脂质代谢物。
其他文献
本文建立了一种采用离子排斥色谱法，抑制型电导检测测定沙拉中有机酸的方法。该方法线性相关系数好，具有灵敏度高，选择性好，操作简单，价格便宜，对环境友好等特点。
药物组分含有很多含量及其微小的API成分(药物活性成分),药物代谢组分在体内的含量更加微小,现有的普通液质联用技术已经越来越难以满足超痕量的分析要求。高效液相色谱-芯片/飞行时间质谱的出现满足了这一需求,此系统的芯片采用独特的工艺把极微小的分析柱、富集柱和电喷口复合在特殊的聚酰亚胺芯片上,代替了传统的色谱柱.同传统色谱柱相比,芯片仅有几个微升的死体积,把死时间从几分钟降到了几秒钟,缩短了分析时间。
骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchyme stem cell,BMMSC)是具有多种分化潜能的干细胞,在特定条件下可分化为多种目的细胞。因此,BMMSC在疾病治疗,药物模型筛选及病例模型的建立中得到广泛应用。磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol,PI)作为膜磷脂的重要组成部分是BMMSC分化所涉及的信号转导途径中起关键作用的一员。随着分析技术的不断发展,质谱及
离子液体(RTILs)，是在室温及相邻温度下完全由离子组成的熔融盐。本文合成了一种聚硅氧烷负载的离子液体，使涂渍性能得到很好的改善；同时，固定相的热稳定性也得到了显著提高。色谱性能评价表明，该固定相对极性和非极性的物质均有较好的分离选择性。这种方法在合成离子液体气相色谱固定相方面具有较大的潜力。
鉴于环糊精本身的特殊结构，环糊精键合固定相在反相色谱中的应用可能会由于其特殊的极性选择性而具备与传统烷基反相固定相C18的互补保留性质，通过比较线性溶剂化自由能关系(LSERs：In Kw=c+eE+sS+aA+bB+vV)可以阐明不同固定相之间保留性质的相同点和差异点[1]。本文提出了用点击化学的方法制备两种新型环糊精同定相，其中包括带有1，12-十二烷二醇连接臂的β-环糊精同定相(CD1)和带
本文介绍了一种在弱碱性条件下，均可对带有不同电荷的蛋白质混合物进行有效分离的新型弱阴/弱阳离子交换混合床微柱。实验结果表明，通过在流动相中添加合适浓度的乙睛能够改善蛋白质的峰形和分离度。此外，通过改变弱阴/弱阳离子交换填料的比例可以调节分离的选择性。这种新型的离子交换柱模式有望与在线酶反应器联用，并在蛋白质组的分析鉴定领域发挥重要作用。
毛细管等电聚焦技术(CIEF)具有分辨率高、灵敏度高、峰容量高和操作简单等优点,是一种常用的蛋白质分离技术。在常规的ClEF中,需要在缓冲液中添加两性电解质以建立稳定的pH梯度。然而两性电解质不仅会与蛋白质产生相互作用,影响其按照等电点进行分离,而且也干扰低波长下的紫外检测和质谱信号。在我们的前期工作基础上,利用光聚合和光接枝技术制备了固定化pH梯度整体(M-IPG)材料,有效地避免了上述问题。此
本文建立了一种用非抑制电导检测，阳离子色谱法，测定洗发露中氨基乙酸的方法。在优化的色谱条件下，采用3 mM的MSA做为淋洗液，在1.0μg/mL～10μg/mL的浓度范围下线性良好，按照3倍的信噪比得到检出限为10.8μg/L，回收率为100.9％。
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