【摘 要】
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烯烃不对称氢甲酰化催化反应是颇具有挑战性的研究课题之一.迄今,有不少出色的配体被合成出来.然而,由Noyori等于1980年合成的著名手性配体BINAP,虽在许多不对称催化反应中表
【机 构】
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厦门大学化学化工学院化学系,固体表面物理化学国家重点实验室,厦门,361005
【出 处】
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中国化学会第九届全国络合催化学术讨论会
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烯烃不对称氢甲酰化催化反应是颇具有挑战性的研究课题之一.迄今,有不少出色的配体被合成出来.然而,由Noyori等于1980年合成的著名手性配体BINAP,虽在许多不对称催化反应中表现出优异的对映体选择性,在烯烃不对称氢甲酰化催化反应中的使用结果却不尽如人意.因此,本文通过将水溶性手性膦配体(R)-BINAPS与催化剂前驱体溶解于离子液体中,进而固载到介孔分子筛上,可制备结构稳定的担载型离子液体多相化不对称氢甲酰化催化剂,该类催化剂对乙酸乙烯酯表现出较好的催化活性和异构产物选择性及对映体选择性,同时具有一定的催化性能稳定性.
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