【摘 要】
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目的 研究β-榄香烯联合/不联合化疗药物体内外作用于中分化人胃癌细胞株SGC-7901及其耐药细胞株SGC-7901/5-FU,阐明其在逆转胃癌细胞多药耐药中的作用机制.方法 用不同
【出 处】
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2010中国医师协会中西医结合医师大会
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目的 研究β-榄香烯联合/不联合化疗药物体内外作用于中分化人胃癌细胞株SGC-7901及其耐药细胞株SGC-7901/5-FU,阐明其在逆转胃癌细胞多药耐药中的作用机制.方法 用不同剂量β-榄香烯联合/不联合5-FU作用SGC-7901、SGC-7901/5-FU细胞株及裸鼠移植瘤,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白印迹法(Western Blot)检测MRP1、 MDR1、 Topo Ⅱα表达.结果 SGC-7901可见MRP1 mRNA及蛋白表达,SGC-7901/5-FU则未见其表达,且β-榄香烯组和5-FU组的MRP1表达无统计学差异(P＞0.05).两种细胞株均可见MDR1 mRNA表达,且SGC-7901/5-FU的MDR1mRNA表达明显高于SGC-7901(P＜0.05),SGC-7901中却无MDR1的蛋白表达.TOPOⅡα在两株细胞中均有表达,但其各组表达均无统计学差异(P＞0.05).SGC-7901/5-FU移植瘤中,联合用药组及β-榄香烯100mg组与对照组相比在mRNA水平和蛋白质水平MDR1、 MRP1均明显下调(p＜0 01),TOPO Ⅱα均明显上调(p＜0.05).结论 β-榄香烯可通过下调MDR1、MRP1,上调TOPO Ⅱα逆转胃癌化疗药物耐药.
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