Noggin shRNA及BMP2基因修饰下ADSCs和BMSCs成骨分化能力的比较研究

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目的 BMPs是目前促成骨作用最强的生长因子,其激动剂与拮抗剂之间存在一个精确的平衡,调控着BMP信号通路和成骨分化。在BMPs的拮抗剂中,noggin是与BMPs最具亲和力的一种蛋白。已有研究表明下调细胞中Noggin基因会提高BMP信号通路及成骨分化能力。旨研究发现优于BMP2成骨能力的因子并且比较此基因修饰下的两种细胞的成骨能力。方法本实验利用脂质体将NogginshRNA和BMP2基因共同转染到来自同一只SD大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs,bone marrow stem cells)和脂肪间充质干细胞(ADSCs,adipose-derived stem cells)中,进行成骨诱导。结果成骨诱导3、7、14天后Real-timePCR结果表明两种细胞BMP2基因的表达均上调,成骨标志性基因(Runx2、coll、sp7、ALP)的表达均上调,成骨诱导14天茜素红染色结果表明实验组有更多的钙结节形成。结论本实验数据表明下调Noggin基因提高了两种细胞中BMP2的表达及成骨分化能力,同种基因修饰下BMSCs的成骨能力优于ADSCs,而经基因修饰的ADSCs成骨能力优于不经基因修饰的BMSCs。这些发现为骨组织工程提供了更有效的成骨因子及干细胞资源。
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