高导热、低膨胀铝基复合材料及其与金刚石膜片的同步复合

来源 :2009全国功能材料科技与产业高层论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaofengwuxuan123
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采用熔铝无压漫渗新工艺,研制出高导熟(热导率高迭252W/(m·K))、低膨胀(热膨胀系数7.8×10-6/K)的多功能铝基(SiCp/Al)复合材料.在该材料制备过程中,实现了微米级的SiC颗粒、超高导热(1500W/(m·K))金刚石膜片与铝合金基体的高质量的原位同步复合。这种在半导体芯片安装位置精确地预置的尺寸不大的超高导热金刚石膜片的方式,可以较低的成本投入大大提高铝基复合材料封装元件的热耗散能力,并省去了金刚石膜片的表面金属化处理及钎焊工序,避免了焊接缺陷、降低了界面热阻,提高了封接的可靠性。
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以过硫酸铵为引发剂、聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为模板掺杂剂、邻苯二胺为单体,通过化学氧化聚合法合成了水溶性聚邻苯二胺(POPD)。讨论了引发剂用量对其电导率的影响,用IR、UV和循环伏安对其进行了表征和性能测试,并组装了以PoPD/PSS为复合电致变色膜的简易全固态电致变色器件,其响应时间最快仅需1~2s,驱动电压最低0.9V,有望用于环境友好型电致变色显示器。
研究了稀土Ho2O3。掺杂ZnO∶CaO陶瓷(简称ZCAO)的烧结及介电性能。探索了ZnO∶CaO陶瓷的烧结工艺,讨论了Ho2O3。掺杂量对ZnO∶CaO陶瓷的致密度、收缩系数、介电常数、介电损耗的影响。结果表明,稀土Ho2O3的掺杂可以提高ZnO∶CaO陶瓷的致密度和介电常数。在相同烧结工艺下,随着Ho2O3含量的增加,ZnO∶CaO陶瓷的介电常数先增大后减小,致密度增大。烧结温度的升高和保温时
以FeCl3在尿素溶液中的水解产物FeO(OH)和Ba2+的碳酸盐沉淀BaCO3为反应前驱体,在800℃下煅烧得到了具有六角片状形貌的BaFe12O19粉末。给出了该方法制备BaFe12O19的实验条件,采用羞示扫描量热计(DSC)对煅烧过程进行了分析;用X射线粉末衍射仪(XRD)研究了不同温度下煅烧所得产品的物相;用扫描电镜(SEM)对产品的形貌进行了表征,采用高强脉冲磁强计测定了样品的磁性能;
实验测量的有效磁损耗参量反映的往往是多种损耗机理的综合效果,侧重研究了层间交换耦合作用对金属磁性三层膜有效磁损耗参量影响的特征。结果表明,具有不同自然共振特征的两磁性层通过层间交换耦合作用传递能量,影响各磁性层对应磁矩的进动,往往使得固有磁损耗参量较小的磁性层的有效磁损耗参量增大,而固有磁损耗参量较大的磁性层的有效磁损耗参量减小,整个体系的有效磁损耗参量也因此发生相对复杂的变化。
研究了压制成型、去应力退火和绝缘包覆对Fe74Cr2Mo2Sn2P10C2Si4B4非晶磁粉芯磁性能影响。研究结果表明,增加成型压力可以提高磁粉芯的密度、磁导率和品质因数,降低矫顽力和损耗,但是过高的压力会使磁粉芯的磁导率和品质因数降低。磁粉芯压制后的退火处理是保证较高磁性能的基础,升高退火温度能够提高磁导率和品质因数,降低磁滞损耗,过高的退火温度会使非晶粉末发生晶化,降低了磁性能。增加绝缘剂添加
粘性减阻一直是科学工作者进行研究的一个热门领域,之所以如此,是因为粘性减阻有着广泛的实际应用和重要的学术价值。磁性液体粘性减阻具有结构简单、可控性好、寿命长、使用范围广等优点,是一种新型粘性减阻方法。从实验的角度介绍了磁性液体粘性减阻技术。
采用磁控溅射方法制备了上钉扎CrPt/FePt和下钉扎FePt/CrPt双层膜(Ta作为缓冲层和保护层),样品在真空度优于5×10-4Pa的真空炉里进行350℃,5h的退火,退火时沿样品的易轴方向加约63.68kA/m的静磁场。实验发现,退火后CrPt/FePt体系的钉扎场比FePt/CrPt体系的钉扎场大。从织构和晶粒尺寸两方面对其中的原因进行了分析。结果表明,CrPt/FePt体系具有较弱的择
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采用传统氧化物法制备具有成份分子式为Ni0.6-xZn0.4Mn0.005 Cox Fe1.9O4(x=0、0.005、0.01、0.015、0.02)的高频功率NiZn铁氧体软磁材料,并系统研究了在-40~100℃温度范围内Co2O3掺杂对铁氧体磁性能温度特性的影响。研究结果表明,适量的添加Co2O3有助于铁氧体样品晶粒的均匀细化,同时高频NiZn功率铁氧体的初始磁导率和功率损耗的温度特性也得到
采用直接原位聚合法制备了以脲醛树脂包覆石蜡微胶囊,并利用扫描电镜、差示扫描量热仪(DSC)和傅立叶红外光谱仪分别观察分析了微胶囊的形貌结构、热稳定性、相变潜热和红外谱图。结果表明,所得微胶囊表面光滑致密。并具有良好的热稳定性和较高的相变潜热;乳化剂聚乙烯醇(PVA)用量在临界胶束浓度附近时所得微胶囊表面形貌最光滑致密。