近年来,锕系多重键化合物由于其独特的成键特点和性质受到越来越多的关注和研究.尽管许多U-N配合物被合成和表征,但是这些键大多是桥连键.2012年,Liddle课题组首次报道了包含末端U-N三重键的铀化合物.紧接着,他们通过氧化还原反应,得到并分离出第一个包含末端U-N三重键的铀化合物.我们利用准相对论的密度泛函方法,研究了一系列锕氮化合物L-An-N,[An = Pa-Cm,L=[N(CH2CH2NSiPri3)3]3-,Pri=CH(CH3)2],通过研究这些化合物的电子结构,振动频率,自然键分析和键的电子密度拓扑分析.得出随着锕系原子序数的增大,末端An-N多重键的键长先减少,后增大；其对应的振动频率则一直减小,这反映了An-N多重键的强度越来越弱.随着原子序数的增大,An-N键的Mayer键序由典型的三键特征逐渐变为双键和单键,这也验证了An-N键的强度逐渐减弱.自然键分析表明,末端An-N三重键包含一个σ键,两个π键,并且随着锕系原子序数的增大,5f轨道所占的成分越来越多；键的电子密度拓扑分析表明末端An-N键的共价性越来越弱.这两个方面揭示了6d轨道对An-N多重键共价性的贡献大于5f轨道.本工作能帮助我们理解An-N多重键的成健特征以及解释锕系系列化合物的电子结构变化和趋势；同时也阐明了末端An-N多重键的构建特征.