【摘 要】
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目的：探讨应用TaqMan探针实时定量PCR技术检测孕妇血浆中微量胎源性RASSF1A基因的可行性.方法：选择正常早、中、晚期孕妇各20例为实验组,健康非妊娠女性20例为对照组,提取血浆游离DNA,应用荧光定量PCR检测经甲基化敏感的限制性内切酶消化前、后的RASSF1A基因,同时检测13-actin基因确保酶的完全消化.结果：(1)最早可在妊娠7+3周检测出孕妇血浆中超甲基化RASSF1A基因；
【机 构】
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山西医科大学,大同030001 山西大同大学医学院,大同 037008
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目的：探讨应用TaqMan探针实时定量PCR技术检测孕妇血浆中微量胎源性RASSF1A基因的可行性.方法：选择正常早、中、晚期孕妇各20例为实验组,健康非妊娠女性20例为对照组,提取血浆游离DNA,应用荧光定量PCR检测经甲基化敏感的限制性内切酶消化前、后的RASSF1A基因,同时检测13-actin基因确保酶的完全消化.结果：(1)最早可在妊娠7+3周检测出孕妇血浆中超甲基化RASSF1A基因；(2)孕妇血浆中超甲基化RASSF1A基因的含量随妊娠的进程逐渐增加,且在分娩后24小时内消失,在妊娠早、中、晚期中占孕妇血浆总游离DNA的比例分别为1.76％、2.91％、9.45％.(3)对照组中均未检测到超甲基化RASSF1A基因.结论：孕妇血浆中超甲基化的RASSF1A基因是一种非性别和基因多态性依赖的通用胎儿标记物,TaqMan实时荧光定量PCR技术在无创伤性产前诊断中具有广阔的应用前景.
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