论文部分内容阅读
目的探讨一次染汞的肾毒作用并观察BSO、GSH、Vit-C和DMPS预处理对汞肾毒性的影响。方法Wistar大鼠64只,随机分成8组。第1组为对照组,第2~4组为低、中、高剂量染汞组,分别皮下注射0.75、1.5或2.5mg/kg的氯化汞溶液,第5~8组为预处理干预组。BSO预处理组先腹腔注射BSO 0.5mmol/kg体重,4h后皮下注射0.75mg/kg HgCl2溶液。其他3个预处理组中,先分别腹腔注射GSH 3mmol/kg,Vit-C 4mmol/kg或DMPS 200μmol/kg体重,2h后皮下注射2.5mg/kg HgCl2溶液。注射容量均为5ml/kg体重。对照组皮下注射生理盐水。注射12h后收集大鼠12h尿液,采集血液,分离血清,切取肝脏、肾皮质样品。测定肝脏、肾皮质和尿中汞含量;尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白,血清尿素氮(BUN)含量。结果染汞后肝、肾皮质和尿汞含量随染汞剂量加大而逐渐增加。肾皮质汞含量有明显的剂量效应关系,高剂量组肝汞含量显著高于中低剂量组和对照组。中高剂量组尿汞含量显著高于对照组。BSO预处理组和单纯0.75mg/kg HgCl2组比,使肝汞含量增加,肾皮质和尿汞含量降低。GSH、Vit-C和DMPS预处理组肝汞含量显著低于单纯2.5mg/kg HgCl2组。尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白、BUN含量随染汞剂量加大而升高,且2.5mg/kg HgCl2组显著高于对照组、0.75和1.5mg /kg HgCl2组。BSO预处理组尿NAG、ALP活性和尿蛋白、BUN含量显著高于单纯0.75mg/kg HgCl2组和对照组。GSH、Vit-C和DMPS预处理组和单纯2.5mg/kg HgCl2组相比,尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白、BUN含量显著降低。结论随着染汞剂量增加,肝脏、肾皮质和尿汞含量也增加。BSO预处理可增强汞的肾毒性作用,而GSH、Vit-C和DMPS预处理则对汞的肾毒性具有一定的拮抗作用。