【摘 要】
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自1954年发现肠毒素B以来,人们对它的研究就一直没有停止.随着对治疗恶性肿瘤药物研究的进展,肠毒素B逐渐成为人们注意的焦点.肠毒素B作为超级抗原,激活T淋巴细胞,致使其释放
【机 构】
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中国科学院沈阳应用生态研究所微生物室,辽宁沈阳,110016
【出 处】
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2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会
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自1954年发现肠毒素B以来,人们对它的研究就一直没有停止.随着对治疗恶性肿瘤药物研究的进展,肠毒素B逐渐成为人们注意的焦点.肠毒素B作为超级抗原,激活T淋巴细胞,致使其释放细胞活素,从而达到杀伤肿瘤细胞的目的.不同细胞周期的T细胞对作为超级抗原的肠毒素B的反应不同.Atsuo Ochi等将肠毒素B和一功能蛋白Id通过化学方法连接在一起,在小鼠体内建立淋巴瘤系38C13模型中应用,达到了很好的治疗效果.SEB-抗-Id结合物能够活化体内Vβ8+T细胞,阻止体内Id+B淋巴瘤的过度增殖.Lewis等用黑色素瘤细胞在小鼠体内建立肿瘤模型,并用SEB和双特异性抗体bsAb研究了抗活体肿瘤的效果.Beth A.Pulaski建立了缺少免疫原性鼠4T1乳腺癌术后动物模型,研究了SEB和MHCⅡ、CD80联合细胞免疫对乳腺癌的治疗.Kyoji Okada等同时将SEB和西法安生应用于抗鼠骨肉瘤研究,发现抑瘤效果良好,而且会在转移病灶处引发细胞凋亡。
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