【摘 要】
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目的：建立大鼠血浆中奥拉西坦HPLC测定方法,研究酮康唑对奥拉西坦在大鼠体内的药动学的影响.方法：色谱条件：色谱柱为Diamonsil RP C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(3.2：96.8);流速为0.8mL·min-1;检测波长为210nm;柱温为40℃;进样量为20μL.实验组大鼠连续灌胃给予酮康唑(50mg·kg-1,每日1次)7d后,单次灌胃给予奥拉西坦(2
【机 构】
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河北医科大学第二医院 石家庄050000;沧州市人民医院 沧州061000 河北医科大学第二医院
【出 处】
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2013年中国临床药学学术年会暨第九届中国临床药师论坛
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目的：建立大鼠血浆中奥拉西坦HPLC测定方法,研究酮康唑对奥拉西坦在大鼠体内的药动学的影响.
方法：色谱条件：色谱柱为Diamonsil RP C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(3.2：96.8);流速为0.8mL·min-1;检测波长为210nm;柱温为40℃;进样量为20μL.实验组大鼠连续灌胃给予酮康唑(50mg·kg-1,每日1次)7d后,单次灌胃给予奥拉西坦(200mg·kg-1),测定奥拉西坦血药浓度,计算药动学参数,并与单次灌胃给予奥拉西坦(200mg·kg-1)对照组进行比较.
结果：奥拉西坦标准曲线方程为：Y=0.0217X+0.1058(r=0.9992,n=7),线性范围2～100mg·L-1;方法回收率分别(98.14±1.62)％;对照组与实验组主要药动学参数：t1/2分别为(2.8±0.9)h和(3.2±1.0)h,cmax分别为(52.8±16.9)mg·L-1和(47.3±8.3)mg·L-1,AUC0-12hmg·L-1分别为(257.2±77.8)mg·h·L-1和(258.9±67.3)mg·h·L-1,二组间无显著性差异.
结论：酮康唑对大鼠体内奥拉西坦药动学无显著影响.
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