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肿瘤细胞内缺氧诱导因子(HIF-1)因表达，促进无氧糖酵解，抗细胞凋亡等机制，促进肿瘤的发生、转移以及耐药。因此HIF-1途径调控肿瘤能量代谢的多效应抗肿瘤药物成为抵抗耐药性及缺氧肿瘤药物的新途径。我们研究发现：将荧光功能基团与多氮配体偶联形成的氟硼吡咯类二吡啶甲基胺锰(Ⅱ)配合物具有光驱动抗肿瘤及过氧化氢响应的抗肿瘤增强的特性，能选择性作用于高表达的HIF-1的Smmc-7721细胞； 该类二价锰配合物在无细胞毒性剂量使用时，在光激发下能生成高价MnⅢ/Ⅳ的活性质点，因而具备光驱动的抗肿瘤活性[1]。