【摘 要】
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短QT综合征是一种单基因突变引起心肌离子通道功能异常而导致恶性心律失常的遗传性病症。临床上,这个综合征以QT间期和心室或心房不应期明显缩短、胸前导联T波对称性高而尖,
【出 处】
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2009年第五届海河之滨心脏病学会议
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短QT综合征是一种单基因突变引起心肌离子通道功能异常而导致恶性心律失常的遗传性病症。临床上,这个综合征以QT间期和心室或心房不应期明显缩短、胸前导联T波对称性高而尖,心脏结构无明显异常,眩晕、心悸、阵发性心房颤动(atrailfibrillation,AF)、室性心动过速(ventrticulartachycardia,VT)或心室颤动(ventricularfibrillation,VF)、以及晕厥的反复发作和/或心脏性猝死为特征,是2000年以来才被逐渐认识、2004年初才被基本确定并引起广泛关注的一种新的、有猝死高度危险的综合征。本文介绍了短QT综合征的心电图特点、临床特点、发病机制、分型与治疗等内容。
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