【摘 要】
：
本实验,以MTQ3为受体菌,以E.coli DH5α(pRL1063a)为供体菌,E.coli DH5α(pRK2 013)为辅助菌,进行三亲本杂交,建立了Tn5随机插入突变库.采用影印法对突变株进行拮抗性能的筛
【机 构】
：
山东农业大学生命科学学院,山东省农业微生物重点实验室,山东泰安271018
【出 处】
：
第十二届全国土壤微生物学术研讨会暨第五届全国微生物肥料生产技术研讨会
论文部分内容阅读
本实验,以MTQ3为受体菌,以E.coli DH5α(pRL1063a)为供体菌,E.coli DH5α(pRK2 013)为辅助菌,进行三亲本杂交,建立了Tn5随机插入突变库.采用影印法对突变株进行拮抗性能的筛选,从MTQ3的突变体库中筛选到23个抑菌圈变大的突变株,4个抑菌圈变小的突变株,1个拮抗能力完全消失的突变株MTQ3-ΔT.根据转座子Tn5-1063上的luxA序列设计引物,以转座子插入突变株总DNA为模板,PCR扩增luxA序列.结果证实,Tn5-1063插入到MTQ3基因组中.对MTQ3-ΔT进行16S rDNA测序验证,其序列与MTQ3的16S rDNA序列完全一致.用TAIL-PCR(Thermal asymmetric inter laced PCR)方法,从突变株MTQ3-ΔT中克隆获得了转座子左侧翼序列,经比对为tetR基因的下游序列.本实验所得到的tetR基因全长666bp，产物为含有223个氨基酸的TetR蛋白，属于转录调控TetR家族。其与己知基因组全序列的Delftia acidovoransSPH-1及Delftia sp. Csl-4中tetR基因的相似性均为93％，蛋白序列相似性分别为95%和96%。
其他文献
如何根据教学模式和学生特点利用好网络资源,积极搭建网络学习平台,是值得任课教师思考的问题.信息时代对于教学和学习产生了巨大影响,医学遗传学的教学改革也应顺应潮流,与
The pioneer zone of salt marsh,with the physical environment characterized by frequent flooding and wide salinity fluctuation,was significantly affected by
投饵机在现有养殖生产中得到广泛应用,但是投饵控制系统研究却处于较低水平,特别是对投饵量的控制研究,仍停留在定时定量的方法上.为了得到科学有效的投饵量设定方法,提出了
本课题杂首先研究小麦根际微生物，纯化小麦凝集素(WGA)，用荧光色素(FITC )标记WGA，用标记的WGA对从选择性平板获得的PGPR菌株进行复筛，获得大量对小麦具有亲和性的菌株:用luxAB报
本文主要从植物根际微生物组、枯草芽孢杆菌生物膜形成机制、PGPR-植物相互作用、PGPR之间促生和生防特性的调控、PGPR组学研究等方面对PGPR研究进展进行了概述。并介绍了PGP
抗重茬微生态制剂是根据植物微生态学原理研制开发的微生物制剂,通过微生态调控解决连作重茬问题,修复作物根际及土壤的微生态平衡,达到促生增产和防病保健的效果.抗重茬微生
本文在概述微生物肥料产业发展现状的基础上，重点分析了微生物肥料产品所面临的质量安全风险问题，并提出了解决相应问题的建议和对策，以期为微生物肥料行业管理部门的决策提供技
通过文献计量学方法对国内外近十年来有关堆肥的研究工作进行了统计和分析,明确了堆肥技术发展的趋势以及未来的重点研究方向,为今后相关研究工作的开展提供了选题依据.
本研究采用454高通量测序技术，分析不同施肥处理对土壤真菌菌群结构的应用，结果表明:土壤样本真菌包含子囊菌门、担子菌门、壶菌门、接合菌门、球囊菌门等菌群。CK和CF处理在土
为了可以真实反应出微生物菌肥中芽孢产品的有效活菌数,本试验以枯草芽孢杆菌为研究对象,对其萌发条件进行筛选.采用单因素筛选试验,通过分析菌粉中的芽孢萌发率,筛选出芽孢