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目的：研究卡马西平所致皮肤不良反应和细胞色素P450 3A (CYP3A)酶系中的CYP3A5基因多态性的关联，为实现个体化治疗奠定基础。方法：选取卡马西平治疗的癫痫患者80例。其中病例组(卡马西平所致皮肤不良反应患者)20例，包括Steven Johnson综合征(SJS)8例、轻度皮肤不良反应(MPE) 12例；对照组为未发生皮肤不良反应组60例。采用连接酶检测-聚合酶链反应(LDR-PCR)测序分型检测患者CYP3A5基因型。