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先天性胆管扩张症又称为先天性胆总管囊肿,1723年Vater首次报导,是小儿外科常见的先天性胆道畸形,其病理改变主要为肝外胆道的囊型和梭型扩张。根据文献报道,不同形态的病例之间在胆总管扩张形态、狭窄段、共同管的长度和直径差异较大,了解囊型和梭型扩张病例术中胆道造影的特点,有助于了解胆道扩张的病因,并为减少手术并发症及提高疗效提供理论基础。