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以组俣化学方法筛选出的对无外外加碱条件下的亲核取代催化活性最高的聚合物委铵盐-三丁胺化强碱性阴离子交换树脂为相转移催化剂,催化合成了乙酸苄酯、丙酸苄酯、丁酸苄酯、戊酸苄酯等羧酸苄酯。讨论了各种反应条件对俣成丙酸苄酯的产率的影响,并对传统合成方法进行了改进,在优化瓜条件下,反应产率接近100℅。