【摘 要】
：
目的：为明确华重楼在中国的潜在分布区和适宜性,为开展华重楼野生抚育、种植区划和规范化化栽培提供指导.方法：本文结合华重楼228个地理分布记录和28项环境因子,应用最大熵模型(MaxEnt)和地理信息系统(ArcGIS10.2.2),预测了华重楼在我国的潜在适生区及其适生等级.结果：所建MaxEnt预测模型经ROC曲线验证,预测效果非常好(AUC＞0.987);华重楼潜在分布主要位于华东、华中、华南
【机 构】
：
四川省中医药科学院,四川成都610041;四川大学华西药学院,四川成都610041 四川省中医药科
【出 处】
：
世界中医药学会联合会中药新药创制专业委员会成立大会暨第一届学术年会
论文部分内容阅读
目的：为明确华重楼在中国的潜在分布区和适宜性,为开展华重楼野生抚育、种植区划和规范化化栽培提供指导.
方法：本文结合华重楼228个地理分布记录和28项环境因子,应用最大熵模型(MaxEnt)和地理信息系统(ArcGIS10.2.2),预测了华重楼在我国的潜在适生区及其适生等级.
结果：所建MaxEnt预测模型经ROC曲线验证,预测效果非常好(AUC＞0.987);华重楼潜在分布主要位于华东、华中、华南和西南部分地区,华重楼主要适生省为贵州、湖北、江西、四川、重庆、福建、浙江、安徽、湖南、广东(适生指数＞0.6).刀切法测试表明,最干季平均温度(41.7％)、7月降雨量(23.7％)、年均温(15.8％),是影响华重楼潜在分布的最主要3个环境因子.
结论：华重楼最适宜生长在年温差小降雨量少的平原或山区,最干季度温度范围5.93～11.68℃,年均温14.67～20.11℃,7月份降雨量184～237mm的是华重楼最适宜生长的生态位参数.
其他文献
中药复方是中医药防治疾病的主要临床形式,而目前中药复方效应物质基础的研究仍以拆方法作为主要手段之一.通过查阅相关文献,对近年来有关中药复方的拆方研究进展进行综述.
中药药效物质基础研究是中药现代研究的关键点之一,是阐释中药整体功效及其作用本质的核心环节,是中药安全、有效和质量控制的重要基础.中药是多成分药物,由于其存在复杂性,在成药性研究中必然面临更大的挑战.因此,中药药效物质基础目前已受到学术界的广泛重视,许多专家学者对此进行了大量的研究和实践.本文通过回顾、分析近年来中药药效物质基础研究的相关文献,综述了中药药效物质基础的内涵、研究思路和方法,并探讨了目
目的：通过对都江堰徐波乡、彭州敖平的川芎药材及栽培土壤中重金属镉的调查研究,总结探讨川芎种植面临问题及解决方案.方法：根据对都江堰徐渡及彭州敖平近百个川芎栽种点和多年的栽种、检测及监测研究结果进行分析、总结和比较.结果：当前川芎及种植地均受到重金属镉不同程度的污染,川芎栽培传统产地栽种面积逐步减少.结论：各个川芎种植区域中镉含量与环境有较高有关联,各类化肥、农药以及工业粉尘等污染源是土壤中镉含量增
目的：建立苦秦洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法：以Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠(含0.1％磷酸,5％高氯酸钠)(15：85)为流动相,检测波长为220nm.结果：苦参碱Y=514.17X-13.476,r=0.9999,进样量在0.2056μg～2.056μg范围内线性关系良好.氧化苦参碱Y
目的：建立华盖散制剂的HPLC指纹图谱,指认其特征峰,并进行药材-制剂谱峰匹配研究.方法：对12个批次的样品进行HPLC指纹图谱相似性评价并与原药材进行谱峰匹配,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测,检测波长280nm,流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,线性梯度洗脱,体积流量0.6mL·min-1,柱温30℃,并采用SPSS19.0统计软件进行聚类分析.结果：12批样品色谱图中有26个共有峰,其中第
目的：建立测定怀菊花降压有效部位中7种黄酮成份的高效液相方法.方法：采用色谱柱Waters SunFire C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相：乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)(0～11min,10→18A;11～30min,18→20A;30～40min,20A),流速：1.0mL·min-1,检测波长：348nm.结果：7种活性成分均具有较好的线性关系(r≥0.9991),平均加
目的：明确华重楼何种规格的子根茎更适合做种苗.方法：设计了大中小不同规格的子根茎种苗单因素完全随机区组试验,栽培4年后测定植株生长、根系性状、果实性状、产量和有效成分含量.结果：子根茎种苗4年后单株重量最低达到36.4g,是种子自然繁殖10年生左右华重楼根茎单株重量,子根茎种苗能缩短4～6年生育周期,实现增产、速生的目的.大规格种苗的鲜重和干重均显著高于中种苗和小种苗,去除假种皮的种子总重也相对较
目的：通过新药降脂酮、降脂酮Ⅰ、降脂酮Ⅱ的制备研究,探索创新中药的研究思路.方法：槐角通过大孔吸附树脂法得到总黄酮而制成降脂酮;降脂酮通过酸水解工艺得到总黄酮苷元而制成降脂酮Ⅰ;再从降脂酮Ⅰ中分离出主要有效成分染料木素,染料木素通过结构修饰得到单一化合物,即降脂酮Ⅱ(三甲基染料木素).结果：降脂酮、降脂酮Ⅰ、降脂酮Ⅱ的降脂效果逐步提高.结论：从中药中筛选出有效部位(五类新药),在有效部位中分离出有
目的：研究黄芩黄酮总苷元提取制备新方法.方法：以黄芩苷的酶解率为评价指标,筛选黄芩酶液制备的pH值;以黄芩苷提取率为评价指标,采用正交试验对影响黄芩提取的加水量、煎煮时间和煎煮次数进行优选;结果：确定黄芩黄酮总苷元提取制备方法为：黄芩粗粉以pH3水搅拌提取0.5h,过滤,得到黄芩酶液;药渣投入12倍量沸水中,调pH6煎煮两次,每次0.5h,过滤,合并滤液,加入上述黄芩酶液,调pH6,于50℃酶解6
目的：建立理气颗粒的质量标准.方法：采用薄层色谱法对制剂中的丹参、当归和大黄进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法对理气颗粒中丹酚酸B进行含量测定.结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;丹酚酸B在17.80～106.8ug·mL-1之间线性关系良好(r=0.9996),精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％,平均回收率为97.31％(RSD=2.627％).结论：该方法稳定、简单、准确,可作为理气颗