【摘 要】
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有研究显示[1]OB数量减少或OB凋亡进程加速,使骨形成少于骨吸收可导致骨质疏松的发生.TNF-α作为一种强有力的破骨吸收因子在去势大鼠或绝经后骨质疏松患者骨组织中呈高表达;在体外可刺激OB凋亡[2].因此我们根据文献[3]设计了更符合骨代谢微环境的平面式的成骨-破骨细胞共育体系,观察TNF-α对成骨-破骨细胞共育体系中凋亡的影响及益骨胶囊含药血清对其的保护作用.
【机 构】
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暨南大学附属第一医院暨南大学药学院,510632
【出 处】
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第八次全国中西医结合虚症与老年医学学术研讨会
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有研究显示[1]OB数量减少或OB凋亡进程加速,使骨形成少于骨吸收可导致骨质疏松的发生.TNF-α作为一种强有力的破骨吸收因子在去势大鼠或绝经后骨质疏松患者骨组织中呈高表达;在体外可刺激OB凋亡[2].因此我们根据文献[3]设计了更符合骨代谢微环境的平面式的成骨-破骨细胞共育体系,观察TNF-α对成骨-破骨细胞共育体系中凋亡的影响及益骨胶囊含药血清对其的保护作用.
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