【摘 要】
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目的:HD和GD的严重程度在不同病人中表现各异.研究转化生长因子β1表达相关的TGF-β1基因+869T/C多态性与难治性GD和重度HD的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测33例50岁以下发生甲减的HD患者和30例50岁以上未经治疗、甲功正常的HD患者(轻症HD)的TGF-β1+869T/C基因多态性.
【出 处】
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
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目的:HD和GD的严重程度在不同病人中表现各异.研究转化生长因子β1表达相关的TGF-β1基因+869T/C多态性与难治性GD和重度HD的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测33例50岁以下发生甲减的HD患者和30例50岁以上未经治疗、甲功正常的HD患者(轻症HD)的TGF-β1+869T/C基因多态性.
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