【摘 要】
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以初始平均体重(5.56±0.05)g的克氏原螯虾((Procambarus clarkii)为试验对象,共制作5组饲料,对照组饲料主要以鱼粉为蛋白源(D0)；在对照组饲料的基础上,用豆粕蛋白替代30％的鱼粉蛋白配制成豆粕组饲料(D1),在每千克D1组饲料中添加1000IU植酸酶,配制成植酸酶组饲料(D2),用膨化豆粕蛋白替代30％的鱼粉蛋白配制成膨化豆粕组饲料(D3),用发+酵豆粕蛋白替代30％
【机 构】
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江苏省淡水水产研究所,南京210017
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以初始平均体重(5.56±0.05)g的克氏原螯虾((Procambarus clarkii)为试验对象,共制作5组饲料,对照组饲料主要以鱼粉为蛋白源(D0)；在对照组饲料的基础上,用豆粕蛋白替代30％的鱼粉蛋白配制成豆粕组饲料(D1),在每千克D1组饲料中添加1000IU植酸酶,配制成植酸酶组饲料(D2),用膨化豆粕蛋白替代30％的鱼粉蛋白配制成膨化豆粕组饲料(D3),用发+酵豆粕蛋白替代30％的鱼粉蛋白配制成发酵豆粕组饲料(D4).每设3个重复,每箱养虾12尾,进行为期35d的摄食生长试验,研究不同方式处理豆粕对克氏原螯虾生长和养殖水环境的影响.试验结果表明：与对照组相比,饲喂D1和D4显著降低克氏原螯虾的增重率、特定生长率,提高饵料系数(P＜0.05)；D2和D3组克氏原螯虾的增重率、特定生长率和饵料系数与鱼粉对照组相比较没有出现显著差异(P＞0.05).通过水体和底泥中磷含量分析结果显示,各试验组中,D1组和D3组分别表现最高,D2组中总磷含量均显著低于D1组、D3组(P＜0.05)；通过水体和底泥中氮含量分析结果显示,各试验组中,D1组均表现最高,D2组中总氮含量均显著低于D1组(P＜0.05).试验结果说明,在含豆粕饲料中添加1000IU/kg饲料的植酸酶可以提高克氏原螯虾的增重率、特定生长率,降低氮、磷排放,对减少环境污染具有重要意义.
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TLR9属于Toll样受体家族,是一种在天然免疫系统中发挥重要作用的模式识别受体,主要识别细菌和病毒DNA中的CpG基序.为揭示TLR9在鲫鱼(CarassiusauratusL.,Ca)免疫过程中的作用,本研究利用RT-PCR和RACE技术克隆获得了鲫鱼TLR9(CaTLR9)基因cDNA,并就外源性hCG和生殖对该基因表达的影响进行了分析.结果表明,CaTLR9cDNA全长3509bp,包含3
试验旨在比较两种微藻饲喂凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)幼体的效果，为开发对虾开口饵料提供参考依据.实验设3个试验组(螺旋藻组、微藻1组、微藻2组)，每组3个重复，每个重复约1.5万尾幼体，在300L育苗桶中进行七天的饲喂，每天于7：30、12：30、18：30、23：30投喂四次.溞状幼体第Ⅰ、Ⅱ期每天投喂藻粉0.6～1.0g、虾片0.08～0.10g/万尾，溞状幼体第Ⅲ期
为拓宽乳酸菌对斑马鱼益生作用的知识,本文研究比较了鼠李糖乳酸杆菌6141(强粘附菌株)和干酪乳酸杆菌BL23(弱粘附菌株)对斑马鱼繁殖力及F1代天然免疫力的效应。本研究以108 CFU/g的乳酸菌饲料添加剂量,饲喂28天,在7-28天的乳酸菌饲喂处理期间,这两株乳酸菌,特别是干酪乳酸杆菌BL23,显著的提高了斑马鱼的繁殖力：表现出更高的产卵量、受精率以及孵化率。在这两株乳酸菌饲喂处理组中,小卵黄卵
本试验选取1080尾初始体重为60g左右的高体革鯻,平均分成3个组,每组3个平行,在室内循环水养殖系统中进行投喂.配方A为杂粕型饲料,营养水平为粗蛋白30.08％,粗脂肪3.88％,灰分11.85％；配方B为豆粕型饲料,营养水平为粗蛋白32.53％,粗脂肪6.28％,灰分9.76％；配方C为鱼粉型饲料,营养水平为粗蛋白40.07％,粗脂肪7.65％,灰分9.05％.养殖试验为期60d,结束后对高体
细胞周期蛋白依赖性激酶2(Cdc2)是成熟促进因子(Maturation-promoting factor MPF,包括Cdc2和细胞周期蛋白B Cyelin B)的催化亚基.MPF在高等动物已有大量研究,但对其在甲壳动物中的表达特征和功能作用的研究却有限.本研究克隆得到了红螯光壳螯虾Cde2基因的cDNA全长序列.该序列全长1769bp,编码299个氨基酸,蛋白分子量约为34.7kDa.实时荧光
在饲料中分别添加0、200和1200mg/kg的VE(DL-α-生育酚乙酸脂)配制成Ec、El和Eh 3种试验饲料,饲喂3龄半滑舌鳎亲鱼(雌1.58±0.19 kg/尾；雄0.20±0.05 kg/尾)10周,探讨饲料中添加不同水平的VE对半滑舌鳎亲鱼繁殖性能及后代质量的影响.结果显示Eh组不仅可以促进亲鱼性腺的发育,提高亲鱼产卵量、浮卵率、受精率、孵化率以及初孵仔鱼长度(P＜0.05)；而且影响
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