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本文设计从易得原料红霉素A起始,经还原,保护,消除得到含单双键和二双键的关键中间件.再对双键进行系列结构改造,以获取大量新的红霉素衍生物,提供药理活性筛选.
含有双键的红霉素结构类似物的合成研究
【摘 要】
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本文设计从易得原料红霉素A起始,经还原,保护,消除得到含单双键和二双键的关键中间件.再对双键进行系列结构改造,以获取大量新的红霉素衍生物,提供药理活性筛选.
【机 构】
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中国医学科学院药物研究所开发一室(北京)
【出 处】
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中国药学会学术年会
【发表日期】
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2002年12期
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