【摘 要】
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采用聚合物前体法成功地制备了CeMgO纳米稀土复合粉体,以其为载体通过浸渍法制备成Fe/CeMgO催化剂,进行甲烷燃烧活性评价.结果表明,当Fe的负载量(质量分数)为7﹪时、在反应温度为560□的条件下,可使甲烷转化率达到90﹪以上,并采用XRD、TEM、O-TPD等技术对合成的Fe/CeMgO催化剂的结构形貌以及氧性能进行了表征.
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采用聚合物前体法成功地制备了CeMgO<,x>纳米稀土复合粉体,以其为载体通过浸渍法制备成Fe/CeMgO<,x>催化剂,进行甲烷燃烧活性评价.结果表明,当Fe的负载量(质量分数)为7﹪时、在反应温度为560□的条件下,可使甲烷转化率达到90﹪以上,并采用XRD、TEM、O<,2>-TPD等技术对合成的Fe/CeMgO<,x>催化剂的结构形貌以及氧性能进行了表征.
其他文献
用高温氮化技术,在流动的氨气氛下对复合氧化物ZnTaO进行氮化,在一定的温度和NH压力下,使ZnTaO晶格中的部分O原子被N原子取代,并通过改变矿化剂氯化铵的用量,合成了一系列的氮氧化物ZnTaON光催化材料.
通过控制FeO颗粒的大小,可以制备得到不同组分的FeO/TiO颗粒.在不同组分的FeO/TiO颗粒中,FeO和TiO的界面上形成了不同的异质结,这对FeO/TiO体系的光电性质及光催化氧化性能都产生重要的影响.
通过对PdO/ZrO体系程序升降温体系的DTG分析,单斜型ZrO载体能够作为表面PdO物种进行取向附生作用的模板,维持了PdO活性组分在载体表面的高分散,并促进了热还原物种在表面进行氧化再生,进而提高了负载催化剂体系的高温热稳定性与反应耐受性,而四方晶型在载体中的掺杂则破坏了对PdO物种的稳定效果.
比较了以甲烷、丙烷、正己烷、乙烯和丙烯等五种碳氢化合物为还原剂,Ag(5)-AlO(SG)和Ag(2)-AlO(IM)选择性催化还原稀燃NO的活性.结果表明,对同一还原剂,前者还原NO的活性都高于后者;对同-催化剂,其还原NO的活性随还原剂碳原子数目的的增加而提高;碳原子数目相等的还原剂,不饱和烃的活性高于饱和烃.
研究了Ag(5)-AlO(SG)和Ag(2)-AlO(IM)催化剂上含氧还原剂(甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇和丙酮)选择性催化还原稀燃氮氧化物,实验结果表明,Ag(5)-AlO(SG)和Ag(2)-AlO(IM)催化剂还原NO的活性随含氧还原剂碳原子数目的增加而增加,且前者的活性高于后者.
采用高比表面积、抗硫、抗湿的新型USY分子筛为载体制备MnO催化剂,考察了以CH为还原剂在不同Mn含量MnO催化剂上选择性催化还原NO的性能和有关影响因素.研究表明:5﹪的Mn/H-USY具有最高的NO选择性还原活性,其在500℃时NO达最大转化率20.8﹪;经添加Ni后,催化性能明显提高,最高转化率可达26.4﹪以上.
用等体积浸渍法制备了各种过渡金属(Mn、Ni、Co、Fe、Cu等)负载在钠型和氢型USY分子筛上的催化剂,考察了各催化剂在NO-CH反应体系中当有过量氧(5﹪)存在条件时的催化性能,结果表明:Ni/Na-USY、Ni/H-USY具有最高的NO选择性氧化还原活性,且与其它负载型过渡金属催化剂相比,能有效地控制NO生成,并使CH的活化温度窗口提前,有效地降低了具有NO较好转化率时的反应温度.
采用BET、XRD、SEM、吡啶-FTIR和NH-TPD等表征手段对新型Pd/TiO-AlO催化剂进行了研究,结果表明,该催化剂具有低的表面酸性,且以弱酸中心为主,含钛溶液浸渍次数以一次为佳.具有适宜比表面积和孔性质的催化剂可以选定氧化铝载体焙烧温度高于1000℃制备的催化剂,二氧化钛在氧化铝表面达到高水平的分散,集中于载体径向到一定深度.
采用改性的等体积浸渍法制备了Au/SiO催化剂,研究考察了该催化剂在丙烯选择氧化反应中的催化性能,发现该催化剂具有很高的丙烯醛选择性.在325℃、原料气空速12000h、反应2h后的最佳结果为:丙烯转化率1.0﹪,丙烯醛选择性70﹪.提高催化剂的焙烧温度,丙烯醛的选择性可提高到90﹪以上.
作采用柠檬酸络合法制备了LnSrCoO(Ln=La、Sm、Nd、Gd、Dy、Eu)催化剂,考察了该系列催化剂上CO的氧化活性.利用XRD、SEM和BET技术对催化剂进行了表征.XRD结果表明所制得催化剂具有单相钙钛矿结构,SEM结果表明该系列催化剂的平均颗粒度为50nm、比表面积为5~14m/g.活性评价结果显示,LnSrCoO催化剂的CO氧化活性不同,其中以LnSrCoO的为最好(CO全部转化温