【摘 要】
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目的：电离辐射对机体的损伤80％来自于辐射水解形成的活性氧自由基的攻击，故提高抗氧化水平是增强抗辐射能力的首选途径，提高DNA损伤修复能力也非常重要。近年来辐射防护基因治疗以其靶标明确、方便灵活等优点成为一个新的热点策略，但目前研究的转入基因大多为真核基因，抗辐射能力有限，故本研究设计实验将原核细菌耐辐射奇球菌的辐射抗性蛋白PprI和PprA共转染真核细胞中以提高其辐射抗性。从抗氧化水平和DNA损
【机 构】
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南华大学公共卫生学院,南华大学药学与生命科学学院,湖南衡阳,421001
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目的：电离辐射对机体的损伤80％来自于辐射水解形成的活性氧自由基的攻击，故提高抗氧化水平是增强抗辐射能力的首选途径，提高DNA损伤修复能力也非常重要。近年来辐射防护基因治疗以其靶标明确、方便灵活等优点成为一个新的热点策略，但目前研究的转入基因大多为真核基因，抗辐射能力有限，故本研究设计实验将原核细菌耐辐射奇球菌的辐射抗性蛋白PprI和PprA共转染真核细胞中以提高其辐射抗性。从抗氧化水平和DNA损伤修复能力分析表达的蛋白及其相互作用对真核细胞辐射抗性的影响，为研究PprA与PprI蛋白的功能及完善DR菌抗辐射调控网络提供基础，为辐射防护基因治疗提供新的思路。
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