根癌脓杆菌介导的旱柳生长点转基因研究

来源 :第十届中国林业青年学术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sunxunjun2008
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领导干部能力与水平决定改革成败、深山区林下经济开发模式、防火隔离带种植、林下养殖、林果开发、浅山区林农交错地区国有林管理体制创新及林下经济开发模式、造林管理体制、依法护林、社会公平与稳定、国有林场改革建议. 在祖国北疆大兴安岭东南麓向松嫩平原过度地带有一个美丽的小城,茂密的森林和优美的自然风光铸就了“塞外苏杭”的美誉,那就是内蒙古呼伦贝尔扎兰屯市,他背依大兴安岭,面眺松嫩平原,是下游地区农牧业的天
会议
兜兰属植物叶形秀丽、花型独特,具有极高的观赏价值与经济价值,组培快繁技术是兜兰属植物进入规模化生产的唯一有效途径,论文从外植体选择至组培生根苗移栽的各个环节,对兜兰属植物组培快繁技术的研究进展进行了综述。
采用MISA软件挖掘普通油茶、浙江红山茶和短柱茶三油茶物种的454测序得到的基因组及转录组序列中的微卫星信息.结果显示,微卫星出现频率大小依次为短柱茶EST(0.056)>浙江红山茶EST(0.055)>普通油茶EST(0.047)>普通油茶基因组序列(0.031);在检索的2~6核苷酸重复基元中,以二核苷酸类型最多,二核苷酸重复基元类型中以(AG)n类型为最多,而(AC)n相对稀少,但三核苷酸重
应用同源基因克隆方法和RACE技术,从毛竹中对PeMYB进行克隆,并进行生物信息学分析,对该基因理化性质、疏水性/亲水性、功能域、进化树、二级结构及DNA保守域等进行分析和预测,并在各种胁迫处理下,半定量分析PeMYB的表达情况.结果表明:克隆获得毛竹PeMYB基因全长1766bp,含有1281bp的ORF,编码427个氨基酸;PeMYB为典型的R2R3-MYB转录因子,蛋白的分子量为47.306
利用同源比对或RACE克隆了5个落叶松miRNA前体,结果显示,在各物种miRNA前体间,成熟序列高度相似,但其它序列相似度差异大,与亲缘关系有关.采用qRT-PCR分析了5个miRNA、前体和靶基因在落叶松体胚8个发育阶段的表达变化,结果显示,miRNA表达最高峰在后期子叶胚,暗示与促进胚胎休眠有关;表达次高峰不同,miR397和miR408在PEMIII,miR398在早期单胚,miR156和
PsbS蛋白在植物非光化学淬灭中发挥着重要作用.采用同源比对方法从毛竹(Phyllostachys edulis)全长cDNA文库中得到1个PsbS同源基因序列(FP091683),命名为PePsbS1.该基因全长1069 bp,具有多种光应答元件和参与光应答的顺式作用元件.PePsbS1的开放阅读框为807 bp,编码一个268个氨基酸的蛋白.蛋白结构分析表明,该蛋白由转导肽(53 aa)和成熟
为探究黑松家系的遗传多样性,本实验采用限制性片段长度多态性(Amplified Fragment Length polymorphism)分子标记技术对51份黑松家系进行遗传多样性的分析.9对引物对51份黑松家系扩增后检测出1125条谱带,其中有1122条多态带,平均多态带比例为99.73%,表明所试黑松材料具有较高的遗传多样性.分析统计黑松家系的特异性条带有220条,包括一条缺失带,通过特异性条
APETALA2(AP2)基因在植物花发育过程中发挥着重要作用.利用RT-PCR和RACE方法,从毛竹(Phyllostachys edulis)中克隆得到1个AP2同源基因的全长cDNA序列,命名为PeAP2.序列分析表明:PeAP2基因全长1750bp,其中5′非编码区长106bp,3′非编码区长174bp,开放阅读框1470bp,编码一个489 aa的蛋白,该蛋白含有两个AP2结构域,属于A
运用母本花粉提取液处理柱头以及离体子房/胚珠培养技术以克服胡杨为父本的杂交不亲和性,研究结果表明,母本花粉提取液处理柱头能有效克服杂交前障碍,而离体子房/胚珠培养技术能克服杂交后障碍。在此基础上,选用形态学标记及SSR标记技术对杂交子代及其亲本进行了鉴定分析,形态学标记表明,在形态上,杂种子代主要偏向于中间型,偏父母本型较少,SSR标记也表明,杂交子代均显示出双亲间的杂种类型谱带,可以在分子水平上
Marker transmission ratio distortion (TRD) revealed in genetic mapping studies of distant crosses can be used to infer the genetic basis relating to reproductive barriers between species.Unlike measur