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评价2型糖尿病患者载脂蛋白E多态性分布及其与血脂水平的相关性.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性基因分析方法,测定295例DM患者及500例对照者的载脂蛋白E基因型,按常规方法测定血脂水平.
2型糖尿病患者载脂蛋白E多态性分布及其与血脂水平的相关性研究
【摘 要】
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评价2型糖尿病患者载脂蛋白E多态性分布及其与血脂水平的相关性.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性基因分析方法,测定295例DM患者及500例对照者的载脂蛋白E基因型,按常规方法测定血脂水平.
【机 构】
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广州市第一人民医院检验科 中山大学分子生物学中心
【出 处】
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2004年全国血脂分析及其临床应用学术研讨会暨第七届全国脂蛋白学术会议
【发表日期】
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2004年10期
其他文献
探讨脂蛋白循环免疫复合物(IC)致动脉粥样硬化作用.方法:分别采用人源的天然、氧化低密度脂蛋白(LDL),脂蛋白(a)与异源的抗载脂蛋白B(apoB)制备IC,并观察了不同IC与巨噬细胞的相互作用.
成功地建立了以DHPLC筛查LDLR基因点突变的方法及技术参数,该方法简便,结果稳定,可作为大样本筛查突变位点的一种便捷可靠手段.
筛选人肝脏高凝状态相关基因的全长cDNA序列.采用差异筛选法对本室建立的高凝状态大鼠肝脏差异表达基因消减cDNA文库进行筛选;以获得的差异cDNA克隆为模板,采用PCR方法扩增目的片段;以PCR产物作探针,用噬菌斑原位杂交法筛选人肝脏cDNA文库,经初筛、二筛和三筛后,将获得的阳性克隆转入E.coli BM 25.8,使λTripIEx环化成质粒pTripIEx,经酶切鉴定后进行DNA测序.
同位于染色体19q13.2的ApoE和ApoCI是CAD的易感基因,在CAD病人中两基因点存在显著连锁不平衡;ε4及H2等位基因型携带者经常吸烟,能显著增加患冠心病的危险性.
本文综述脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)的突变和这些突变在异常脂蛋白血症形成中的可能作用及简易可行的实验诊断技术.纵观近年脂蛋白脂肪酶突变的研究显示有四个明显的特点.
通过对50例肾透析患者血清甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、氧化型低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白及血液抗氧化状态分析,探讨它们在动脉粥样硬化发生过程中的作用,以及氧化型低密度脂蛋白及血液抗氧化状态的关系,寻找评价肾透析后患者发生冠心病危险性有效的血液生化指标.
代谢综合征是一个多症候群的综合征,其病因主要是胰岛素抵抗和肥胖.代谢综合征血脂异常主要表现为富含甘油三酯的脂蛋白(TRL)升高、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低和小而密低密度脂蛋白(sLDL)增加.
冠心病组ε4等位基因频率、HSCRP和TC/HDL-C均高于对照组,三者联合检测,可进一步预测将来发生冠状动脉综合征的危险性.
随着脂蛋白代谢和遗传学研究的快速发展,遗传性脂蛋白代谢紊乱可以血液生物化学特征为基础,按照临床表现进行分类.所有遗传性脂蛋白谢紊乱均可引起血浆某一类脂蛋白水平过高或缺陷.为了方便临床诊断和治疗,遗传性的脂蛋白代谢紊乱按其影响的脂蛋白进行分类,具有一定的临床参考价值.