手性异吲哚基稀土金属化合物催化异戊二烯聚合反应

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cyld2006_ldcy
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  聚烯烃已经成为我们日常生活中非常重要的一类材料,烯烃聚合催化剂的进步是聚烯烃工业蓬勃发展的关键。具有独特性能和优势的烯烃聚合催化剂——非茂金属催化剂在过去的几十年中取得了快速发展。
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质子转移聚合最早由Breslow 等于20 世纪50 年代发现,通过这种聚合反应方式,传统的乙烯基单体,如丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯等可分别聚合成尼龙、聚酯、聚酯醚和不饱和聚酯。质子转移聚合可将来源广泛、廉价的乙烯基单体聚合成主链含酯键、酰胺键等可降解基团的杂链聚合物。这是传统乙烯基聚合无法做到的,在白色污染日益严峻、生物材料蓬勃发展的今天尤其具有重要的科学价值和
序列可控的功能化聚合物兼具序列可控以及功能化两个特征,能够为高分子科学注入新的活力,是功能化聚合物合成以及应用的重要发展方向。本文对炔基功能化1,1-二苯基乙烯(DPE(DPE-yne))、叔胺功能化DPE(DPE-NMe2)以及St 进行活性阴离子三元共聚合,并采用原位核磁方法对聚合过程进行原位实时监测。经过计算得到随链增长的功能性DPE 基团序列分布,功能DPE 基团增长可分为三部分:1、初始
光引发聚合具有低能耗、高效率、经济和环保等优点,近年来受到广泛关注。在众多光引发剂中,一些金属(如Ru,Ir,Mn 和Zn 等)的络合物光敏剂或催化剂已被应用于光激发的RAFT 聚合中,实现了多种单体的可控自由基聚合。然而,由于聚合产物中残留的金属催化剂不易从产品中完全去除,使用过程中可能会导致制品的老化失效。并且由于金属价格昂贵,不仅增加了成本,甚至有些金属还有毒性,由此阻碍了金属催化剂在生物药
基于生物来源可循环使用和生物可降解材料替代当前石油来源的高分子材料得到了越来越多的重视。本工作采用4-甲基-ε-己内酯(MCL)和ε-己内酯(ε-CL)开环共聚合制得无定型聚合物,并以此为软段,通过对其两端进行官能化,制得大分子引发剂,然后进行苯乙烯原子转移自由基聚合(ATRP),合成了ABA 型三嵌段共聚物。聚合物均表现出典型的热塑性弹性体材料的特点。随硬段含量的增加,拉伸强度提高,而断裂伸长率
为克服聚烯烃本身非极性的弱点,聚烯烃的功能化一直以来都是科研和工业领域具有挑战性的研究课题.目前功能化聚丙烯(PP)的合成主要是基于丙烯与极性单体在金属催化剂作用下进行共聚而实现,还有通过物理手段(等离子,γ辐射)或者利用过渡金属催化剂直接后修饰来得到改性聚丙烯,而这些方法通常会有经济成本高,催化剂合成困难及活性低,易产生副反应等缺点.本文介绍一种用于等规聚丙烯(Ipp)直接后修饰的新策略,该策略
在这项研究中,我们以含碳硼烷的双酚、多聚甲醛以及ED2003 与ED900 为原料,合成了两种结构相近的水溶性主链型聚苯并噁嗪。通过红外光谱和核磁1H 谱、13C 谱对产物进行了结构表征,通过紫外透射光谱对其进行了水溶性的测试,并进行了比较,最后将产物固化后进行了热重分析来测定聚苯并噁嗪的耐高温性能。结果显示,我们成功合成了主链型的碳硼烷聚苯并噁嗪,并且随着聚醚二胺主链上-O-结构的增加,对应的聚
设计合成了含硅氧烷的双烯烃单体Si-HEMA,并且对该单体进行RAFT 自由基环化聚合,在聚合过程中利用该分子链的偕二甲基效应以及高度稀释的技术(单体浓度为0.08mg/mL),使得单体分子链在发生聚合反应时,分子内的反应速率大于分子间的反应速率,从而以较好的条件实现环化聚合.通过NMR、GPC 等手段对该单体环化聚合动力学和聚合物的结构的分析测试,结果表明Si-HEMA 单体的环化聚合过程具有很
着地球上煤炭石化资源的日益紧缺,有机硅材料有着逐步取代碳材料的极大可能性。介电弹性体作为一种智能的电活性聚合物材料具有广阔的应用前景。
本文研究了苄胺引发N-取代甘氨酸N-硫代羧酸酐(NNTA)开环聚合对外加水的耐受性,能够可控合成不同聚合度的聚类肽,聚合物结构用1H NMR、MALDI-ToF和SEC明确表征.结果表明,NNTA聚合对引发剂当量的水具有很好的耐受性,聚合反应仍保持良好的可控性,产率高(>70%),产物分子量可控(1.6-7.5 kg/mol),分子量分布较窄(1.13-1.25).
基于多肽材料优异的生物相容性与生物降解性以及温敏特性的可调控性,我们以天然L-丙氨酸、L-苯丙氨酸和L-脯氨酸为多肽构建单元,成功制备出两种具有温度响应性的多肽,即聚(L-丙氨酸-co-L-脯氨酸)(PAP)和聚(L-苯丙氨酸-co-L-脯氨酸)(PPhP).值得注意的是,温敏性多肽PAP 与PPhP 分别由两种天然氨基酸直接构成,无任何主链或侧基的化学修饰,最大程度地赋予了多肽的生物特性,即生物