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阿霉素是目前广泛应用于临床治疗恶性肿瘤的药物，目前通常采用荧光分光光度计和流式细胞仪测定肿瘤细胞内阿霉素浓度。但这些方法不能将细胞的内源性物质与阿霉素进行分离，故无法消除内源性物质对测定的干扰。本研究以U87细胞为研究对象，建立U87细胞内外阿霉素的HPLC-荧光测定方法，为进一步研究U87细胞内外阿霉素浓度的动态变化规律，探讨肿瘤细胞MDR逆转机制奠定基础。