【摘 要】
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Uridine-disphosphate glucuronosyltransferase 1A1(UGT1A1),one of the most important class of Phase II conjugative enzymes,which is predominantly expressed in liver tissue.
【机 构】
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Key Laboratory of Xinjiang Endemic Phytomedicine Resources Ministry of Education,Pharmacy School of
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Uridine-disphosphate glucuronosyltransferase 1A1(UGT1A1),one of the most important class of Phase II conjugative enzymes,which is predominantly expressed in liver tissue.
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本文对液滴微流控芯片中液滴的生成和操控技术的研究进展,及其在药物筛选中的应用作一综述。液滴微流控芯片(Droplet-based microfluidic chip)是微流控芯片的一个分支,采用非连续流技术,通过水油两相夹流生成高度单分散的纳升级至飞升级液滴,并能对每个液滴进行平行独立控制和分析。
目的 建立同时测定SD 大鼠尿液中细梗香草皂苷B 及其代谢物细梗香草皂苷A 的LC-MS/MS 方法.方法 以薯蓣皂苷为内标(IS),样品前处理采用0.1%甲酸酸化,并加入3 mM 的3-[(3-胆酰胺基丙基)二甲基铵基]-1-丙磺酸盐(CHAPS)防止分析物吸附,固相萃取(SPE)法进行样品提取,以甲醇-水(0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.8 ml/min,Thermo,Aquasil
采用顶空进样-气质联用技术建立了快速检测药物中水合肼含量的分析方法。样品经乙酸丙酮超声,超声时完成样品的衍生萃取,萃取液在顶空瓶中加热平衡,取顶空瓶中上部气体进样,采用选择离子监测模式(SIM)对药物中水合肼进行定性和定量分析。
毒品检测是确认吸毒的科学依据,其鉴定结果的准确性至关重要。尿液是最合适的检测基质,但尿液组成复杂,干扰多,且待检测物质含量低,因此分析尿液基质中的毒品通常需经过固相(微)萃取、液-液萃取等前处理达到提纯、净化、浓缩之目的。
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体外肝模型是药物开发过程中评价药物生物利用度和肝毒性的重要手段,而模拟肝的生物学特征和生理微环境是构建理想体外肝模型的关键要素。在已报道的培养模型中,肝细胞通过自组装形成的三维肝微球较其他培养方式具有与体内肝组织更接近的生物学特征和生理微环境。
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在本实验中,成功构建了一种基于金银合金纳米粒子(Au-AgNPs)和混合多壁碳纳米管-磺酸化石墨烯(MWNTs-SGSs)修饰的玻碳电极(GCE),可同时测定芒果苷(MIN)和淫羊藿苷(IIN),并表现出较高的灵敏度。