【摘 要】
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目的:探讨他克莫司(Tac)诱导移植术后糖尿病(PTDM)过程中对外周组织脂肪因子表达谱的影响,并探究其机制.方法:健康SD大鼠18只,随机分为三组:对照组(生理盐水,1mL· kg-1.d-1)、模型组(给予Tac,1mg.kg-1.d-1)、治疗组(Tac,1 mg.kg-1.d-1+罗格列酮,4 mg.kg-1.d-1).每天监测体重,每两天测空腹血糖,并于第14天检测OGTT及空腹胰岛素.
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目的:探讨他克莫司(Tac)诱导移植术后糖尿病(PTDM)过程中对外周组织脂肪因子表达谱的影响,并探究其机制.方法:健康SD大鼠18只,随机分为三组:对照组(生理盐水,1mL· kg-1.d-1)、模型组(给予Tac,1mg.kg-1.d-1)、治疗组(Tac,1 mg.kg-1.d-1+罗格列酮,4 mg.kg-1.d-1).每天监测体重,每两天测空腹血糖,并于第14天检测OGTT及空腹胰岛素.在第15天取脂肪组织、肌肉组织和肝组织,荧光PCR检测外周组织脂联素(adiponectin)、瘦素(leptin)、内酯素(visfatin)、抵抗素(resistin)、视黄醇结合蛋白4(RBP4) mRNA及氧化物酶体增殖物激活受体γ@PAR-γ) mRNA的表达.Western Bloting检测脂肪组织PPAR-γ、脂联素、GLUT4、及p-AKT/AKT的蛋白表达;检测肌肉组织PPAR-γ、GLUT-4及p-AKT/AKT的蛋白表达;检测肝脏组织PPAR-γ、IRS-2、GLUT-4及p-AKT/AKT的表达.免疫组织化学检测PPAR-γ在核内的表达及GLUT4的转移情况.
其他文献
目的:探讨采用输尿管镜下钬激光碎石处理离体公民逝世后器官捐献(Donor after Citizens Death,DCD)供肾结石可行性.方法:病历1,供体男性,41岁,因"左侧基底节出血破入脑室并脑疝形成1个月"达脑死亡状态,家属有器官捐献意愿遂入我院.其B超提示:左肾集合系统有一个大小1.6×0.7cm2结石.于我院2014年6月21日行供体肝肾获取手术后,左供肾离体时实行经输尿管镜下钬激光
目的:流行病学资料发现肾动脉可出现2支肾动脉(12.87％)或3-5支(1.63％),这些肾迷走动脉可发自于肾动脉、腹主动脉或腹主动脉与肾动脉起始部的交界处.探讨公民逝世后器官捐献(Donor after Citizens Death,DCD)供肾移植前后,不同肾动脉类型的机械灌注参数变化情况及供肾肾功能延迟恢复(Delayed Graft Function,DGF)的发生情况.
目的:肾移植术后丙肝的治疗是一个比较棘手的临床问题.一方面,使用免疫抑制易导致患者丙肝RNA复制增加,肝功能受损,且影响CNI的代谢,对患者的健康是一个较大的困扰;另一方面,除干扰素外,目前还非常缺乏治疗丙肝特效的药物,而文献报道肾移植术后干扰素治疗可显著增加移植肾急性排斥发生率,其治疗的安全性值得重视.本研究在充分考虑肾移植术后丙肝治疗的需要及干扰素治疗的风险基础上,对10例肾移植术后丙肝患者实
目的:研究肝癌组织内提取的肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)诱导肝癌细胞发生上皮-间质转化(EMT)后癌细胞蛋白质组的表达变化,以分析肝癌细胞EMT的发生机制.方法:利用细胞培养条件下稳定同位素标记技术(SILAC)培养和标记Hep3B肝癌细胞株,经6代培养后分别得到两种不同质量同位素标记的细胞株;其中一株与CAFs进行隔离共培养48小时以诱导EMT,另一株细胞作为对照;分别提取两种细胞的总蛋白并进行
目的:系统地筛选鉴定新型肝癌相关长链非编码RNA (long noncoding RNA,lncRNA),建立可以预测肝移植后肝癌复发及预后的"长链非编码RNA分子预测模型",并对该模型的准确性和有效性进行验证.方法:本研究入选了160例在本中心接受肝移植治疗的肝癌患者.采用实时定量PCR方法在10种肝癌细胞系及76对肝癌和癌旁组织中筛选差异表达的lncRNA分子.Cox回归分析单个lncRNA分
目的:通过建立稳定的家兔脑死亡模型,检测肝脏形态及功能变化,并应用蛋白质组学方法筛选脑死亡状态下肝脏的差异蛋白并予以证实,为肝脏供体质量评估提供实验依据.方法:健康雄性新西兰家兔48只,随机分为3个大组,每组16只,每个大组再分为脑死亡组和假手术组,每组8只.3个大组分别于处理后2、6及8 h收集血液及肝脏组织,生化分析仪检测血清ALT、AST水平,HE染色观察肝脏的形态学改变,双向凝胶电泳、胶图
目的:探讨线粒体醛脱氢酶(Aldehyde Dehydrogenase 2,ALDH2)在脑死亡家兔肾脏中的作用.方法:健康雄性新西兰家兔60只,按随机数字表法随机分为30只脑死亡组和30只假手术组.脑死亡组采用颅骨钻孔置管后行缓慢间断颅内加压至脑死亡;后者颅骨钻孔置管,不加压.两组分别于处理后2、6、8h留取血标本及肾组织标本,生化分析仪检测血清肾功能水平,苏木素-伊红(HE)染色观察肾脏的形态
目的:建立家兔肾脏在体低温机械灌注与冷保存模型,探讨肾脏冷损伤中RUNX1的表达,为临床DCD供体肾脏质量的评估提供依据.方法:选取健康新西兰家兔18只,随机分为3组:正常组(4只),假手术组(4只),静态冷储存组(5只),低温机械灌注组(5只).家兔肾脏热缺血35分钟,再灌注1小时后行冷保存或机械灌注4小时,24小时后留取组织标本.采用Western Bolt、RT-PCR及免疫组化鉴定RUNX
目的:探讨低温机械灌注与冷保存对家兔肾脏质量的影响.方法:选取健康新西兰家兔18只,随机分为3组:正常组(4只),假手术组(4只),静态冷储存组(5只),低温机械灌注组(5只).家兔肾脏热缺血35分钟,再灌注1小时后行冷保存或机械灌注4小时,24小时后留取组织标本,HE染色及光镜观察肾脏的形态学改变.
目的:建立家兔肾脏在体低温机械灌注与冷保存模型,探讨肾脏冷损伤中MMP-9的表达情况,为临床DCD供体肾脏质量的评估提供依据.方法:选取健康新西兰家兔18只,随机分为3组:正常组(4只),假手术组(4只),静态冷储存组(5只),低温机械灌注组(5只).家兔肾脏热缺血35分钟,再灌注1小时后行冷保存或机械灌注4小时,24小时后留取组织标本.采用RT-PCR、免疫组化、免疫荧光的方法检测MMP-9的表