铜(Ⅰ)催化不对称Mannich反应构建手性3-氨基2-吲哚酮骨架

来源 :中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hulei_1188

【摘要】

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　　近年来,甘氨酸酯希夫碱与醛亚胺的不对称Mannich反应用于构建手性α,β-二氨基酸引起了化学家们的广泛关注.1然而,由于反应活性、立体位阻等因素的限制,酮亚胺作为亲电试

【作者】

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朱京燕杨武林邓卫平

【机构】

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华东理工大学药学院,上海市梅陇路130号,200237

【出处】

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中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会

【发表日期】

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2017年10期

【关键词】

：

3-氨基2-吲哚酮靛红亚胺不对称催化甘氨酸酯希夫碱 Mannich反应

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　　近年来,甘氨酸酯希夫碱与醛亚胺的不对称Mannich反应用于构建手性α,β-二氨基酸引起了化学家们的广泛关注.1然而,由于反应活性、立体位阻等因素的限制,酮亚胺作为亲电试剂参与的此类不对称Mannich反应仍然面临着重要挑战.另一方面,3-氨基2-吲哚酮是天然生物碱和药物分子的重要结构单元,靛红亚胺与亲核试剂的不对称Mannich反应是合成此类3-氨基2-吲哚酮化合物的重要方法.

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