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建立了叶片诱导的741毛白杨高频再生体系。结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA;继代培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.05mg/L IBA,最佳生根培养基为1/2MS+0.05mg/L IBA;对影响遗传转化的几个因素也进行了探讨。结果表明,共培养时间为3d时,不定芽诱导率最高;共培养培养基加入乙酰丁香酮、pH调到5.2时,诱导潮霉素抗性芽效果最显著;最佳潮霉素筛选浓度为3mg/L;利用以上方法,将抗逆基因(YCPA2)通过农杆菌导入到毛白杨中,经PCR检测,在抗性植株DNA中扩增出与目的基因大小相同的片断,初步确认目的基因已经整合到741毛白杨基因组中。