【摘 要】
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利用一对特异性引物MHCⅡf和MHCⅡr,分别从30尾野生中华鲟(Aci-penser sinensis)个体、30尾子中华鲟子一代个体和30尾中华鲟子二代个体的基因组DNA中扩增MHCⅡB基因的多肽结合位点(PBR)片段,扩增产物长度为168bp.中华鲟野生群体30个样品95个有效克隆中共检测出30条特异序列(单倍型),中华鲟子一代群体30个样品的96个有效克隆中共检测出38条特异序列(单倍型)
【机 构】
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中国长江三峡集团公司中华鲟研究所,宜昌 443100;三峡工程鱼类资源保护湖北省重点实验室,宜昌443100
【出 处】
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三峡工程正常蓄水位175米试验性蓄水运行十年学术研讨咨询会
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利用一对特异性引物MHCⅡf和MHCⅡr,分别从30尾野生中华鲟(Aci-penser sinensis)个体、30尾子中华鲟子一代个体和30尾中华鲟子二代个体的基因组DNA中扩增MHCⅡB基因的多肽结合位点(PBR)片段,扩增产物长度为168bp.中华鲟野生群体30个样品95个有效克隆中共检测出30条特异序列(单倍型),中华鲟子一代群体30个样品的96个有效克隆中共检测出38条特异序列(单倍型),中华鲟子二代群体30个样品的95个克隆中检测出36条特异序列(单倍型).单倍型的分布及群体内遗传多样性参数分析表明,中华鲟子一代群体的MHCⅡB基因遗传多样性最高,子二代中华鲟群体的MHCⅡB基因遗传多样性最低.中华鲟三个群体的非同义替代与同义替代比率为1.39、1.48和1.45,非同义替换率均大于同义替换率分析表明正向选择可能是中华鲟MHCⅡB多态性的主要因素.该研究结果提供了中华鲟从野生群体到子二代群体MHCⅡB基因的部分遗传信息和遗传变异规律,为中华鲟全人工种群优化和繁殖管理提供理论依据.
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