【摘 要】
:
石墨相氮化碳(g-C3N4)具有2D富电子π共轭体系、高含氮量和化学稳定性和热稳定性,作为GC分离材料具有发展潜力.常规g-C3N4为层层堆积的块状结构,比表面积有限,一些作用位点被
【机 构】
:
北京理工大学化学与化工学院,北京,102488
论文部分内容阅读
石墨相氮化碳(g-C3N4)具有2D富电子π共轭体系、高含氮量和化学稳定性和热稳定性,作为GC分离材料具有发展潜力.常规g-C3N4为层层堆积的块状结构,比表面积有限,一些作用位点被掩盖,影响其色谱选择性;材料本身分散性差,影响色谱柱的柱效.针对这些问题,本研究探讨了新型g-C3N4纳米纤维(NF-C3N4)构成的"海藻"状材料的GC选择性和分离性能.NF-C3N4的溶剂分散性较好,色谱柱的柱效明显提高(4728塔板数/米)。与常规块状g-C3N4固定相相比,NF-C3N4色谱柱对氢键型化合物、烷烃异构体和芳香异构体均表现出更强的分离能力,这可能主要由NF-C3N4具有更大的比表面和露更多的氢键作用位点。通过热力学参数对其分离机理进行了深入探讨。
其他文献
目的:解决固定金属亲和色谱柱在应用过程中金属离子的流失问题.方法:依据有机合成中逆向合成思路,以亚氨基二乙酸二乙酯为单体螯合剂,探索并验证了一条能与金属离子有更强配
环糊精是一类重要的药物载体材料,其对药物分子的选择性包合作用可以起到分子识别,稳定化,增溶和缓释等作用.本研究选择将亲和毛细管电泳(ACE)和高分辨质谱(HRMS)相结合,以β
目的:制备出一种新型多功能氨基羧酸类色谱固定相.方法:采用间接合成法制备该分离介质.首先在碱性条件下,让新型氨羧类配体IDS与间隔臂R反应,得到中间产物R—IDS;再在酸性条
目的:通过考察过渡金属离子与氨羧类螯合配体间的络合特性,论证前沿色谱法的可行性.方法:利用前沿色谱的方法,通过单位点的Langmuir吸附等温模型,同时得到金属离子在螯合配体
目的:制备出一种新型的高强度氨羧类金属螯合固定相.方法:筛选出一种五齿的氨羧类配体IDS,按照直接法制备了IDS-硅胶柱,即首先在酸性条件下制得环氧硅胶,再在碱性条件下制得
电致淋洗液发生器(Electrodialytic eluent generator,EDG)是新一代免试剂离子色谱系统中的关键部件.它的成功研制,在国内离子色谱领域具有里程碑式的意义,且其性能指标均可
柱芳烃为柱形大环材料,具有疏水性富电子空腔和极性端口,表现出特异的理化性质和主客体选择性.本文对全甲氧基柱[5]芳烃(MP5)作为GC固定相的色谱分离性能进行了研究.采用溶胶
键合型手性固定相因其具有更加广泛的流动相适用范围而受到人们的关注.通过化学键合,所得键合型手性固定相耐溶剂性显著提高.但是,化学键合同时也会对多糖衍生物的螺旋结构带
蛋白质组学在1994年被提出后,迅速发展成为了一门涉及化学、生物等多学科,在疾病诊断、药物研发等方面有着重要意义的科学,被认为是后基因组时代生命科学研究的一项核心内容.