【摘 要】
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当前的疾病研究，特别是临床蛋白质组学研究，往往受制于样品量的微少和高度复杂性，而必须采用复杂的样品前处理和色谱分离、长时间的质谱采集和繁琐的数据处理。因此，虽然基于
【机 构】
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上海爱博才思分析仪器贸易有限公司,上海,200335
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当前的疾病研究，特别是临床蛋白质组学研究，往往受制于样品量的微少和高度复杂性，而必须采用复杂的样品前处理和色谱分离、长时间的质谱采集和繁琐的数据处理。因此，虽然基于化学标记或非标定量的差异蛋白质组学研究可以获得深度的蛋白质组学信息，但其样品规模往往局限于几个或几十个样本。由此得到的生物标志物或者疾病机理，放到更大规模的临床研究中去验证时，往往会被否定掉。其原因在于，太少的样本量，无法覆盖疾病的多样性和个体化差异。
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