溶血性尿毒综合症(HUS)是死亡率较高的少见疾病,其病因及发病机制尚未完全清楚,自1955年由GasseT命名后世界各地均有报道,溶血尿毒综合症主要临床表现溶血性贫血:红细胞由于ATP生成不足,维持红细胞摸完整性的钠--钾泵的功能减退致红细胞球型膨胀破裂.同时,红细胞摸脂质与血浆中的脂质交换不良,使脂质成分与结构发生改变,这种红细胞由于血液冲撞或通过微循环时发生破裂溶血.血小板减少:除因网状内皮系统吞噬功能亢进致血小板减少外,溶血尿毒综合症病人血浆中血栓素A2及前列腺环素增多使血小板聚集功能亢进导致血小板减少,表现为紫癜或脏器出血.急性肾功不全,多数病人于发病前曾有上呼吸道感染或轻型腹泻病史,病毒或细菌可作为抗原产生免疫反应,损害肾小球毛细血管或肾小动脉.使之发生痉挛..管腔变窄,肾血流量减少,出现少尿或无尿,蛋白尿等急性肾功能不全表现,由于溶血,血中血红蛋白量明显增高,超过结合珠蛋白结合能力时,多余的游离血红蛋白被氧化为高铁血红蛋白由尿中排出而出现褐色的血红蛋白尿.本文探讨阿司匹林,潘生丁治疗溶血性尿毒综合症的临床疗效。