【摘 要】
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在pH4.6～4.9的B-R缓冲溶液中,巯嘌呤能与铜(Ⅱ)形成螯合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并出现新的RRS光谱,最大散射波长在453nm附近。加入鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼
【机 构】
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西南大学化学化工学院,重庆400715西南大学化学化工学院,重庆400715长江师范学院化学化工学院,重庆408003
【出 处】
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第十五届全国有机分析及生物分析学术研讨会
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在pH4.6～4.9的B-R缓冲溶液中,巯嘌呤能与铜(Ⅱ)形成螯合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并出现新的RRS光谱,最大散射波长在453nm附近。加入鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼精DNA(sDNA)、小牛胸腺DNA(ctDNA)后,均导致二元体系的RRS光谱强度的猝灭,且光谱减弱程度与DNA浓度成正比。本文研究了反应产物的啄收和RRS光谱特征,适宜的反应条件及影响因素,据此发展一种测定DNA的新方法,并成功用于人工合成样品中的DNA测定。
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